Reclutando por Invitación

SECPFMAPFMSuplementación con creatina para los síntomas de la fibromialgia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Creatine

+ Dextrose

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Fibromialgia+7

+ Enfermedades Musculares

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 18 a 75 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCamilo Jose Cela University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 12 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está investigando si la creatina, un compuesto que a menudo se usa por los atletas para mejorar su rendimiento, puede ayudar a reducir el dolor y la fatiga en personas con Fibromialgia. La Fibromialgia es una condición caracterizada por dolor generalizado y fatiga que afecta a muchas personas y puede ser bastante debilitante. El objetivo es ver si tomar creatina puede proporcionar alivio más rápidamente que en estudios anteriores, potencialmente ofreciendo una nueva forma de manejar los síntomas de quienes padecen esta condición. Los participantes en el estudio recibirán creatina para ver si ayuda a aliviar sus síntomas. Los investigadores monitorearán cuidadosamente cómo cambian los niveles de dolor y fatiga de los participantes con el tiempo. También examinarán cualquier cambio en la estructura muscular para comprender mejor los efectos de la creatina. Al medir estos resultados, el estudio espera proporcionar información valiosa sobre si la creatina puede ser un tratamiento efectivo para reducir los síntomas de la Fibromialgia, lo que podría llevar a más opciones para quienes buscan alivio.

Título OficialStudy of the Effectiveness of Creatine on Pain, Fatigue, and Muscle Architectural Variables in Patients Witg Fibromyalgia.
NCT06675708
Patrocinador PrincipalCamilo Jose Cela University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

FibromialgiaEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades NeuromuscularesDolorEnfermedades reumáticasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosed with FM

aged between 18 and 75 years

agree to participate and sign the informed consent

4 criterios de exclusión impiden participar
who do not have recent surgeries

patients with reduced mobility

adequate level of comprehension to be able to answer the questionnaires that will be provided in the study

If they are taking antihypertensive medications

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The creatine experimental group will receive 20g of creatine for 5 days, divided into 4 equal doses, followed by 5g/day as a single dose for the duration of the trial.

Grupo II

Placebo
The placebo group will receive 20g of dextrose for 5 days, divided into 4 equal doses, followed by 5g/day as a single dose for the duration of the trial

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University Camilo José Cela

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