Completado

DRYSPARCPunción Seca para la Espasticidad en Niños con Parálisis Cerebral

Qué se está evaluando

Dry Needling

+ Cerebral Palsy conventional Treatment

DispositivoOtro

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+9

+ Parálisis Cerebral

+ Enfermedades del Cerebro

De 6 a 12 años

+13 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Inicio del estudio: septiembre de 2024

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRiphah International University

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de septiembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico está explorando cómo la terapia de punción seca podría ayudar a los niños con parálisis cerebral espástica, una condición que afecta el movimiento y el tono muscular. El estudio involucra a 38 niños de 6 a 12 años que se clasifican en niveles específicos de función motora. El objetivo es ver si agregar la terapia de punción seca a la fisioterapia regular puede mejorar la rigidez muscular, el rango de movimiento y la movilidad general. Abordar estos problemas podría mejorar significativamente la calidad de vida de estos niños, lo que hace que esta investigación sea importante para proporcionar mejores opciones de tratamiento. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos. Un grupo recibe terapia de punción seca junto con fisioterapia rutinaria, mientras que el otro grupo solo recibe fisioterapia rutinaria. Los efectos de estos tratamientos se miden utilizando pruebas que evalúan la relajación muscular, el movimiento del tobillo y la rapidez con la que un niño puede levantarse y caminar una corta distancia. Estas pruebas se realizan antes y después de un período de 10 semanas para evaluar cualquier cambio. Al analizar estos datos, los investigadores pretenden comprender si la punción seca es un método efectivo para manejar los síntomas en niños con parálisis cerebral.

Título OficialEffects of Dry Needling on Spasticity, Range of Motion, and Functional Mobility Among Children With Cerebral Palsy

NCT06661421

Patrocinador PrincipalRiphah International University

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 38 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 6 a 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralParálisis CerebralEnfermedades del CerebroDaño cerebral crónicoHipertonía muscularEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEspasticidad MuscularEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar

Age: 6 to 12 years old

Walking ability at Gross Motor Function Classification System levels I to II

Modified Modified Ashworth Scale (MAS) score higher than equal to 1 (score up to 2)

Ability to understand and execute orders

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8 criterios de exclusión impiden participar

Recent introduction of a new intervention in addition to previous treatments

Presence of bleeding disorders or skin conditions

Skin sensitivity issues

History of seizures within the past six months

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Group A will receive Dry Needling Therapy (DNT) along with routine physical therapy. Each session includes a 5-minute warm-up, stretching, and strengthening exercises. Hamstring stretches will be done with the child supine, one leg flat, and the opposite hip flexed to 90°. Active knee extension will be held for 5 seconds, followed by a 40-second assisted stretch, repeated five times. If a short psoas is detected, psoas stretching will be done prone, with assisted hip extension for 5 seconds and a 40-second hold, repeated five times. Strengthening exercises, including squats, heel rises, and step-ups with a loaded backpack, will target the lower extremities. The program lasts one month with three sessions per week, gradually increasing in intensity. Dry Needling (DN) uses 0.30 × 50 mm needles, applying the fast-in, fast-out technique for 1 minute per muscle. DN is done once per week for 10 weeks, with at least 48 hours between treatments.

Grupo II

Sessions will include a 5-minute warm-up, stretching, and strengthening exercises. Hamstring stretches will be done with the child supine, one leg flat, and the opposite hip flexed to 90°. Active knee extension will be held for 5 seconds, followed by a 40-second assisted stretch, repeated five times. If a short psoas is detected, a prone psoas stretch will involve assisted hip extension for 5 seconds, followed by a 40-second hold, repeated five times. Strengthening exercises like squats, heel raises, and step-ups with a loaded backpack will target the lower extremities. The program will last one month, with three weekly sessions focusing on hamstring stretches and progressive resistance exercises.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Riphah International University

Lahore, PakistanAbrir Riphah International University en Google Maps

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