Efectos de la técnica de distracción talocrural en la movilidad del tobillo y la distribución de la presión en futbolistas
high-speed, low-amplitude talocrural decompression technique and changes at the level of mobility and plantar pressure
+ simulated ankle technique
Lesiones de la pierna
+ Heridas y Lesiones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos inmediatos de una técnica específica de fisioterapia en el movimiento del tobillo y los patrones de presión del pie en jugadores de fútbol aficionados. La técnica estudiada es un método de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) aplicado a la articulación del tobillo para ver si mejora el movimiento del pie y la distribución del peso durante las actividades, lo cual es crucial para los jugadores de fútbol. Comprender estos efectos podría ayudar a desarrollar mejores métodos de tratamiento para los atletas, mejorar su rendimiento y potencialmente reducir el riesgo de lesiones. Los participantes en este ensayo se dividen en dos grupos. Un grupo recibe el tratamiento HVLA real, donde la técnica se realiza en su tobillo, mientras que el otro grupo experimenta una versión simulada que no incluye la técnica real. El estudio mide los cambios en el movimiento del tobillo y la distribución de la presión del pie después del tratamiento para evaluar su eficacia. Al comparar los resultados entre los grupos reales y simulados, los investigadores esperan determinar si esta técnica puede proporcionar beneficios medibles en términos de movilidad y distribución de presión en los jugadores de fútbol.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios