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Efectos de la técnica de distracción talocrural en la movilidad del tobillo y la distribución de la presión en futbolistas

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Qué se está evaluando

high-speed, low-amplitude talocrural decompression technique and changes at the level of mobility and plantar pressure

+ simulated ankle technique

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones de la pierna

+ Heridas y Lesiones

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad Complutense de Madrid
Contacto del EstudioIsidro Fernández-López, PT PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos inmediatos de una técnica específica de fisioterapia en el movimiento del tobillo y los patrones de presión del pie en jugadores de fútbol aficionados. La técnica estudiada es un método de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) aplicado a la articulación del tobillo para ver si mejora el movimiento del pie y la distribución del peso durante las actividades, lo cual es crucial para los jugadores de fútbol. Comprender estos efectos podría ayudar a desarrollar mejores métodos de tratamiento para los atletas, mejorar su rendimiento y potencialmente reducir el riesgo de lesiones. Los participantes en este ensayo se dividen en dos grupos. Un grupo recibe el tratamiento HVLA real, donde la técnica se realiza en su tobillo, mientras que el otro grupo experimenta una versión simulada que no incluye la técnica real. El estudio mide los cambios en el movimiento del tobillo y la distribución de la presión del pie después del tratamiento para evaluar su eficacia. Al comparar los resultados entre los grupos reales y simulados, los investigadores esperan determinar si esta técnica puede proporcionar beneficios medibles en términos de movilidad y distribución de presión en los jugadores de fútbol.

Título OficialImmediate Effects of the HVLA Talocrural Distraction Technique in Dorsiflexion, the Plantar Center of Pressure and the Percentage of Rearfoot Loading in Soccer Players
NCT06653491
Patrocinador PrincipalUniversidad Complutense de Madrid
Contacto del EstudioIsidro Fernández-López, PT PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones de la piernaHeridas y Lesiones

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Men over 18 years old

Men that played or have played soccer as an amateur or professional on a regular basis

No previous musculoskeletal history that would contraindicate HLVA techniques (recent fractures, osteosynthesis material placed in the joint, infections...)

3 criterios de exclusión impiden participar
Subjects under 18 years old

Subjects who have suffered musculoskeletal pathology in the lower limb that contraindicates manipulation or who have a medical diagnosis of chronic ankle instability

Subjects who suffer neurological or cognitive alterations that prevent the understanding of questionnaires or physical tests; and those who have not signed the informed consent documents

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
high-speed, low-amplitude talocrural decompression technique and changes at the level of mobility and plantar pressure

Grupo II

Comparador Activo
simulated ankle technique and changes at the level of mobility and plantar pressure

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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