Spray de Congelación con Cloruro de Etilo para Reducir el Dolor en Inyecciones Ortopédicas
Ethyl Chloride
+ Cold Saline Spray
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar la eficacia del uso de spray congelante, específicamente cloruro de etilo, para reducir la incomodidad durante las inyecciones de corticosteroides para condiciones como la osteoartritis y la tendinitis. Estas inyecciones son efectivas para el alivio de los síntomas, pero pueden causar dolor y ansiedad debido a la aguja y la sensación de ardor de la medicación. El spray congelante es un anestésico tópico que enfría y adormece rápidamente la piel, potencialmente haciendo que el procedimiento sea menos incómodo. Sin embargo, hay evidencia científica limitada para confirmar su eficacia y seguridad, lo cual este estudio busca abordar a través de un enfoque de investigación detallado y controlado. Los participantes en el estudio recibirán ya sea el spray congelante o un placebo antes de su inyección de corticosteroides. El estudio medirá el nivel de dolor y ansiedad experimentado por los participantes utilizando cuestionarios estandarizados, que proporcionan una evaluación confiable de la comodidad y satisfacción del paciente. Al reclutar un mayor número de participantes y emplear métodos de evaluación consistentes, el estudio busca determinar si el spray congelante realmente mejora la comodidad del paciente y mejora el proceso de inyección en general. Los hallazgos podrían influir significativamente en el uso del spray congelante en procedimientos ortopédicos, potencialmente llevando a mejores experiencias y resultados para el paciente.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación