Transplante de microbiota fecal y vancomicina para la enfermedad de Parkinson
Fecal Microbiota Transplant
Sinucleinopatías+4
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades de los Ganglios Basales
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está investigando la seguridad de utilizar una combinación de tratamientos para adultos con la enfermedad de Parkinson. Comienza con un curso de 10 días del antibiótico Vancomicina, seguido de un procedimiento llamado trasplante de microbiota fecal (FMT). La idea es ver si esta combinación puede ayudar de manera segura a las personas con la enfermedad de Parkinson, una condición que afecta el movimiento y las habilidades motoras. Este estudio es importante porque explora una posible nueva forma de cuidar la enfermedad de Parkinson, mejorando posiblemente la salud intestinal, lo que podría tener un efecto en los síntomas de la enfermedad. Los participantes en el estudio tendrán varias visitas y procedimientos programados. Primero, se reunirán con el médico del estudio para discutir el estudio y tener evaluaciones iniciales. Después de tomar Vancomicina, los participantes se prepararán para el procedimiento de FMT, que se realizará mediante una colonoscopia en un centro ambulatorio. Tras el FMT, habrá múltiples visitas de seguimiento para observar y evaluar el bienestar de los participantes. Habrá llamadas telefónicas diarias la semana después del FMT, y llamadas semanales para una monitorización adicional. Este enfoque asegura una evaluación exhaustiva de cualquier cambio en la salud, medicación y efectos secundarios, con el objetivo de garantizar la seguridad de los participantes durante todo el estudio.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación