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ELLIPSE1Impella vs. IABP en Shock Cardiogénico con VA-ECMO

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+8

+ Enfermedades del Corazón

+ Infarto

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier
Contacto del EstudioAurore UGHETTO, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Over the last decade, veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) has become the mechanical circulatory support of choice for cardiogenic shock (CS) refractory to medical treatment. VA-ECMO allows to supplement cardiac function until myocardium recovers, or in bridge to long-term left ventricular assist device (LVAD) or to heart transplant. However, recent randomized controlled trials (RCT) and meta-analysis have failed to demonstrate any benefit of VA-ECMO in terms of 30-day survival compared with optimal medical treatment in CS related to myocardial infarction. Reasons for these disappointing results are multifactorial. The associated risk of temporary mechanical circulatory support (t-MCS)-related complications might counterbalance any hemodynamic benefit. In addition to hemorrhagic and ischemic complications, the significant myocardial impact due to VA-ECMO drawbacks should not be overlooked. Indeed, while VA-ECMO restores systemic perfusion, it can also lead to an increase in left ventricle (LV) loading conditions. Although LV distension is not consistently observed, recent publications strongly suggest that the origin of LV overload seems to be multifactorial and contributes partially to cardiac remodeling through the modulation of cardioprotective cellular pathways, resulting in reduced cardiomyocyte apoptosis. Furthermore, peripheral VA-ECMO affects myocardial contractility and increases myocardial work (potential energy, stroke work, and pressure-volume area), particularly at native low blood flow. Thus, cardiac recovery may be compromised and weaning from VA-ECMO delayed. This vicious cycle affects the patients overall prognosis, as delayed and possibly failure of VA-ECMO weaning and may convert the initial medical strategy of recovery towards heart transplantation or LVAD. To optimize the chance of VA-ECMO weaning, early LV unloading may be a good therapeutic option. It aims at increasing coronary flow directly and, indirectly, by improving sub-endocardial myocardial perfusion through decreasing LV wall stress and myocardial oxygen consumption. Currently, 2 techniques are mainly used, the intra-aortic balloon pump (IABP) and the microaxial flow pump as Impella device familly (ECMELLA). These invasive techniques carry risks of bleeding and thromboembolic complications, and the benefit/risk ratio of their use for myocardial recovery is not clearly established. A few retrospective studies suggest that early left ventricular unloading during VA-ECMO could improve prognosis. In the absence of RCT, the choice of the technique (Impella or IABP) is mainly driven by center practice. A multicenter randomized clinical trial would be the best choice to address this question. However, due to the acute poor prognosis of these patients (50% of early deaths), reliable preliminary data about the expected effect size are necessary to design the most efficient clinical trial. Recent epidemiologic developments of observational studies, the emulated trials, allow a better control of immortal time bias and indication bias. This innovative multicenter study will compare the effectiveness and safety of LV unloading by Impella (ECMELLA) versus IABP in terms of survival with myocardial recovery in patients with refractory CS

Título OficialEarly Left Ventricular unLoading by Impella (ECMELLA) or Intra-aortic Balloon Pump for Cardiogenic Shock in Patients on VA-ECMO
NCT06645990
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier
Contacto del EstudioAurore UGHETTO, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInfartoIsquemiaInfarto de MiocardioNecrosisProcesos PatológicosChoqueChoque CardiogénicoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Adult patients (more than or =18 years) admitted for cardiogenic shock supported by ECMO+ IABP or ECMELLA between January 1, 2010, and December 31, 2023

9 criterios de exclusión impiden participar
Ongoing extra-corporeal CardioPulmonary Resuscitation (eCPR) at time of ECMO implantation

Cardiogenic shock with previous prolonged continuous cardiopulmonary resuscitation (CPR) more than 30 minutes

Acute irreversible neurological injury

Previous known severe chronic cardiomyopathy (LVEF less than 25%) or awaiting heart transplantation or LVAD implantation

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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CHU Arnaud de Villeneuve

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