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Colchoneta de Acupresión para el Estrés, el Sueño y los Síntomas Premenstruales en Estudiantes

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Qué se está evaluando

Acupresure mat

+ Basic mat

Otro
Quiénes están siendo reclutados

+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGulhane School of Medicine
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga cómo el uso de un colchón de acupresión puede afectar los niveles de estrés, la calidad del sueño y los síntomas premenstruales en estudiantes que experimentan el síndrome premenstrual (SPM). El SPM puede causar una variedad de síntomas físicos y emocionales que ocurren antes del período menstrual de una mujer, a menudo impactando la vida diaria. Al enfocarse en estudiantes con SPM, esta investigación tiene como objetivo explorar si un colchón de acupresión puede proporcionar una forma natural y no invasiva de aliviar estos síntomas, potencialmente ofreciendo un nuevo método para mejorar el bienestar y la calidad de vida de quienes se ven afectados. Los participantes en el estudio serán asignados al azar para usar ya sea un colchón de acupresión o un colchón plano. El colchón de acupresión está diseñado para ser utilizado mientras se está acostado, permitiendo que sus pequeños puntos elevados apliquen presión al cuerpo, lo que se cree que ayuda a aliviar el estrés y mejorar el sueño. Los investigadores medirán la gravedad de los síntomas premenstruales, el estrés percibido y la calidad del sueño tanto antes como después del período del estudio para determinar si hay algún cambio notable. El estudio no especifica ningún riesgo potencial, ya que el enfoque está en comparar los efectos de los dos tipos de colchones.

Título OficialExamining the Effect of Acupressure Mat on Perceived Stress, Sleep Quality and Premenstrual Symptoms in Students Experiencing Premenstrual Syndrome: Randomized Controlled Study
Patrocinador PrincipalGulhane School of Medicine
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Using medication and/or non-medical methods to cope with PMS

Having any gynecological disease (abnormal uterine bleeding, myoma, ovarian cyst, etc.)

Using contraceptive medication.

4 criterios de exclusión impiden participar
Participants wanting to withdraw from the study at any stage of the study

Participants not complying with the research plan

Diagnosed with a psychiatric or gynecological disease during the study

Participants starting to receive additional treatment for PMS during the study period

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
They will be asked to lie on the acupressure mat for 15 minutes once a day, 3 days a week (Monday, Wednesday, Friday). A reminder message will be sent on the morning of the application so that participants do not forget and are motivated. After each application, participants will be asked to fill out the session monitoring chart.

Grupo II

Placebo
Students will be given a placebo exercise on a flat yoga/exercise mat on the same days, in the same way and for the same duration as the intervention group.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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