Colchoneta de Acupresión para el Estrés, el Sueño y los Síntomas Premenstruales en Estudiantes
Acupresure mat
+ Basic mat
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga cómo el uso de un colchón de acupresión puede afectar los niveles de estrés, la calidad del sueño y los síntomas premenstruales en estudiantes que experimentan el síndrome premenstrual (SPM). El SPM puede causar una variedad de síntomas físicos y emocionales que ocurren antes del período menstrual de una mujer, a menudo impactando la vida diaria. Al enfocarse en estudiantes con SPM, esta investigación tiene como objetivo explorar si un colchón de acupresión puede proporcionar una forma natural y no invasiva de aliviar estos síntomas, potencialmente ofreciendo un nuevo método para mejorar el bienestar y la calidad de vida de quienes se ven afectados. Los participantes en el estudio serán asignados al azar para usar ya sea un colchón de acupresión o un colchón plano. El colchón de acupresión está diseñado para ser utilizado mientras se está acostado, permitiendo que sus pequeños puntos elevados apliquen presión al cuerpo, lo que se cree que ayuda a aliviar el estrés y mejorar el sueño. Los investigadores medirán la gravedad de los síntomas premenstruales, el estrés percibido y la calidad del sueño tanto antes como después del período del estudio para determinar si hay algún cambio notable. El estudio no especifica ningún riesgo potencial, ya que el enfoque está en comparar los efectos de los dos tipos de colchones.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 42 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios