Reclutando

Datos del resultado del embarazo y muestras de sangre para el cribado de preeclampsia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+1

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Preeclampsia

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSequenom, Inc.
Contacto del EstudioGraham McLennan, MSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo recopilar datos importantes de mujeres embarazadas que esperan un solo bebé y están siendo evaluadas para preeclampsia, una complicación del embarazo. Esta evaluación se realiza entre las semanas 11 y 14 de gestación. Al recolectar muestras de sangre e historial médico, esta investigación busca validar una nueva prueba llamada ensayo Labcorp Preeclampsia ScreenTM. El objetivo es mejorar la capacidad de predecir la preeclampsia temprana, pretérmino y a término, lo que podría conducir a un mejor cuidado y monitoreo para las mujeres embarazadas. Los participantes en el estudio proporcionarán muestras de sangre y compartirán los resultados de su embarazo e historial médico. Estas muestras de sangre serán analizadas para ver qué tan bien la prueba de Labcorp puede predecir el riesgo de desarrollar preeclampsia antes de las 34 semanas o antes de las 37 semanas de gestación. El rendimiento de esta prueba se compara luego con los resultados reales del embarazo para evaluar su precisión. Esta investigación podría llevar al desarrollo de evaluaciones más efectivas y oportunas para la preeclampsia, mejorando en última instancia los resultados de salud para las madres y sus bebés.

Título OficialCollection of Pregnancy Outcome Data and Whole Blood Samples From Women Undergoing Non-Invasive Screening for Early, Preterm, and Term Preeclampsia
NCT06643741
Patrocinador PrincipalSequenom, Inc.
Contacto del EstudioGraham McLennan, MSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 6550 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoPreeclampsiaComplicaciones del embarazo

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Subject provides a signed and dated informed consent;

Subject is pregnant with a singleton pregnancy at ≥11.0 - ≤14.0 weeks' gestation;

Subject agrees to provide up to 25mL of whole blood at each trimester visit;

Un criterio de exclusión impide participar
Previous sample donation under this protocol with the same pregnancy;

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 21 ubicaciones

Reclutando

Valley Perinatal

Glendale, United StatesAbrir Valley Perinatal en Google Maps
Reclutando

New Jersey Perinatal Associates

Livingston, United States
Reclutando

Rutgers Robert Wood Johnson Medical School

New Brunswick, United States
Reclutando

Capital Health

Pennington, United States
Reclutando
21 Centros de Estudio