Datos del resultado del embarazo y muestras de sangre para el cribado de preeclampsia
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+1
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Preeclampsia
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 2 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo recopilar datos importantes de mujeres embarazadas que esperan un solo bebé y están siendo evaluadas para preeclampsia, una complicación del embarazo. Esta evaluación se realiza entre las semanas 11 y 14 de gestación. Al recolectar muestras de sangre e historial médico, esta investigación busca validar una nueva prueba llamada ensayo Labcorp Preeclampsia ScreenTM. El objetivo es mejorar la capacidad de predecir la preeclampsia temprana, pretérmino y a término, lo que podría conducir a un mejor cuidado y monitoreo para las mujeres embarazadas. Los participantes en el estudio proporcionarán muestras de sangre y compartirán los resultados de su embarazo e historial médico. Estas muestras de sangre serán analizadas para ver qué tan bien la prueba de Labcorp puede predecir el riesgo de desarrollar preeclampsia antes de las 34 semanas o antes de las 37 semanas de gestación. El rendimiento de esta prueba se compara luego con los resultados reales del embarazo para evaluar su precisión. Esta investigación podría llevar al desarrollo de evaluaciones más efectivas y oportunas para la preeclampsia, mejorando en última instancia los resultados de salud para las madres y sus bebés.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 6550 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 21 ubicaciones
New Jersey Perinatal Associates
Livingston, United StatesRutgers Robert Wood Johnson Medical School
New Brunswick, United StatesCapital Health
Pennington, United States