Reclutando

Segmentectomía para cáncer de pulmón invasivo sólido-dominante de 2-3 cm

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Segmentectomy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Adenocarcinoma de pulmón+7

+ Carcinoma

+ Adenocarcinoma

De 18 a 80 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFudan University
Contacto del EstudioFangqiu Fu, M.D.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico explora la eficacia de un procedimiento quirúrgico llamado segmentectomía para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón. Se centra en pacientes con cáncer de pulmón invasivo de predominio sólido, donde el tamaño del tumor está entre 2 y 3 centímetros. El objetivo es evaluar qué tan bien puede esta cirugía prevenir la recurrencia del cáncer a lo largo de cinco años y evaluar la función pulmonar de los pacientes después de la cirugía. Al comprender estos resultados, el estudio espera mejorar las opciones de tratamiento para las personas que lidian con esta forma de cáncer de pulmón y proporcionar información sobre los beneficios de la segmentectomía. Los participantes en este ensayo se someterán a una segmentectomía, que implica la extirpación de una porción del pulmón donde se encuentra el cáncer. Los investigadores monitorearán a los pacientes para determinar si permanecen libres de cáncer durante un período de cinco años. También realizarán pruebas para verificar cómo funcionan los pulmones después de la cirugía. El estudio no especifica riesgos o beneficios, pero tiene como objetivo recopilar datos valiosos sobre la eficacia e impacto de la segmentectomía en pacientes con cáncer de pulmón. Esta información podría potencialmente mejorar las estrategias de tratamiento y los resultados para los pacientes en el futuro.

Título OficialSegmentectomy for Solid-dominant GGO-featured Invasive Lung Cancer With Size of 2-3cm: a Single-arm, Multi-center, Phase III Trial
NCT06634966
Patrocinador PrincipalFudan University
Contacto del EstudioFangqiu Fu, M.D.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 277 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Adenocarcinoma de pulmónCarcinomaAdenocarcinomaNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who sign the informed consent form and are willing to complete the study according to the plan;

Aged from 18 to 80 years old;

ECOG equals 0 or 1;

Not receiving lung cancer surgery before;

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
CTR is not 0.5-1, or size is not 2-3cm;

Tumors could not be completely resected assed by surgeons;

Not lung adenocarcinoma diagnosed cytologically or pathologically;

Receiving lung cancer surgery before;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Segmentectomy is performed for solid-dominant invasive lung cancer with size of 2-3cm.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Fudan University Shanghai Cancer Center

Shanghai, ChinaAbrir Fudan University Shanghai Cancer Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio