Segmentectomía para cáncer de pulmón invasivo sólido-dominante de 2-3 cm
Segmentectomy
Adenocarcinoma de pulmón+7
+ Carcinoma
+ Adenocarcinoma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico explora la eficacia de un procedimiento quirúrgico llamado segmentectomía para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón. Se centra en pacientes con cáncer de pulmón invasivo de predominio sólido, donde el tamaño del tumor está entre 2 y 3 centímetros. El objetivo es evaluar qué tan bien puede esta cirugía prevenir la recurrencia del cáncer a lo largo de cinco años y evaluar la función pulmonar de los pacientes después de la cirugía. Al comprender estos resultados, el estudio espera mejorar las opciones de tratamiento para las personas que lidian con esta forma de cáncer de pulmón y proporcionar información sobre los beneficios de la segmentectomía. Los participantes en este ensayo se someterán a una segmentectomía, que implica la extirpación de una porción del pulmón donde se encuentra el cáncer. Los investigadores monitorearán a los pacientes para determinar si permanecen libres de cáncer durante un período de cinco años. También realizarán pruebas para verificar cómo funcionan los pulmones después de la cirugía. El estudio no especifica riesgos o beneficios, pero tiene como objetivo recopilar datos valiosos sobre la eficacia e impacto de la segmentectomía en pacientes con cáncer de pulmón. Esta información podría potencialmente mejorar las estrategias de tratamiento y los resultados para los pacientes en el futuro.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 277 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, ChinaAbrir Fudan University Shanghai Cancer Center en Google Maps