Realidad virtual para reducir la ansiedad y mejorar el sueño en pacientes de colecistectomía
VR patient education video
Trastornos de Ansiedad+2
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 5 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora el uso de realidad virtual (RV) para mejorar la educación del paciente y la comunicación familiar en pacientes que se someten a una colecistectomía, que es la cirugía de extracción de la vesícula biliar. El objetivo es determinar si el uso de RV puede ayudar a reducir el estrés y la ansiedad, mejorar la calidad del sueño y aumentar la satisfacción con el proceso de preparación quirúrgica. Es especialmente relevante para los pacientes que se preparan para la cirugía, ya que podría proporcionar una experiencia más relajada e informada, lo que podría conducir a mejores resultados y recuperación. El estudio involucrará a 60 pacientes que serán divididos en tres grupos para comparar diferentes enfoques: atención estándar, educación con RV y educación con RV con una reunión familiar virtual. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos. En el grupo de atención estándar, los pacientes seguirán los procedimientos rutinarios sin intervención de RV. En el grupo de educación con RV, los pacientes verán un video educativo usando gafas de RV antes de la cirugía para ayudarlos a entender mejor el procedimiento. El grupo de educación con RV e entrevista tendrá además una reunión familiar virtual, donde los pacientes pueden interactuar con sus familias en un entorno hogareño simulado usando tecnología de RV. A lo largo del proceso, los participantes completarán cuestionarios para evaluar su estrés, ansiedad, calidad del sueño y satisfacción, tanto antes como después de la cirugía. El estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre cómo la RV puede apoyar las necesidades emocionales e informativas de los pacientes durante la preparación quirúrgica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Marmara University Pendik Training and Research Hospital Prof. Dr. Asaf Ataseven Additional Service Building
Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Marmara University Pendik Training and Research Hospital Prof. Dr. Asaf Ataseven Additional Service Building en Google Maps