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CAPNO-SVO2Monitoreo no invasivo de la saturación de oxígeno venoso en adultos

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+7

+ Enfermedades del Corazón

+ Insuficiencia Cardíaca

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Contacto del EstudioIsabel Magana Bru, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en un nuevo método no invasivo para monitorear la saturación de oxígeno venoso mixto (SvO2) utilizando el método capnodinámico en adultos. El objetivo es comparar la precisión de este método con el estándar actual, que es más invasivo y utiliza un catéter de arteria pulmonar (PAC) Swan-Ganz. El estudio está dirigido a pacientes que requieren monitoreo hemodinámico para su manejo clínico. El resultado potencial de esta investigación podría conducir a una forma menos invasiva de monitorear la SvO2, mejorando así la comodidad y el cuidado del paciente. Durante el estudio, se evaluará la capacidad del método capnodinámico para detectar cambios en la SvO2 a lo largo del tiempo y se comparará con el método de referencia. El estudio también tiene como objetivo evaluar el desempeño del método capnodinámico en diversas situaciones clínicas, como el síndrome de distress respiratorio agudo en adultos y otras afecciones respiratorias y cardíacas. Examinará la capacidad del método para detectar cambios en la SvO2 en respuesta a intervenciones terapéuticas como ajustes en la ventilación mecánica, uso de inotrópicos, vasopresores o terapia con líquidos. Por último, se evaluará la correlación entre la SvO2 medida por el método capnodinámico y otros parámetros hemodinámicos.

Título OficialNon-invasive Monitoring of Mixed Venous Oxygen Saturation Using the Capnodynamic Method in Adults
NCT06632197
Patrocinador PrincipalFundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Contacto del EstudioIsabel Magana Bru, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInsuficiencia CardíacaHipoventilaciónTrastornos de la respiraciónInsuficiencia RespiratoriaEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasSignos y Síntomas RespiratoriosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age > 18 years

Not participating in any other interventional study at the time of the study.

Patients under controlled mechanical ventilation in passive conditions.

Situations where the responsible physician deems that, for the benefit of clinical management and therapeutic decision-making, the patient would benefit from the placement of a pulmonary artery catheter (Swan-Ganz) and/or monitoring of central or mixed venous saturation.

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Failure to obtain informed consent.

No need for invasive mechanical ventilation.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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