Suplementación con NMN para pacientes con fallos de FIV
NMN capsule
+ Placebo
Enfermedades Urogenitales+3
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Femeninas
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 20 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico se centra en mejorar las posibilidades de éxito para personas que se someten a fertilización in vitro (FIV) y han enfrentado fracasos previos. Investiga el uso de un compuesto llamado Mononucleótido de Nicotinamida (NMN), que ha mostrado promesa en mejorar la calidad de los óvulos en personas mayores al apoyar la producción de energía y reducir el daño celular. El estudio es importante porque los fracasos recurrentes en la FIV pueden tener significativos impactos emocionales y financieros, y encontrar formas efectivas de mejorar la calidad de los óvulos puede aumentar la tasa de éxito de estos tratamientos de fertilidad. Los participantes en este estudio tomarán parte en un ensayo en el que se les asignará aleatoriamente para recibir el suplemento de NMN o un placebo, sin saber cuál de los dos están recibiendo, para asegurar resultados no sesgados. El suplemento se administra por vía oral en una dosis diaria de 900 mg. Los investigadores monitorearán los efectos del NMN en los resultados de la FIV evaluando la calidad de los óvulos y embriones. El estudio tiene como objetivo determinar si el NMN puede mejorar las posibilidades de fertilización y embarazo exitosos para quienes han experimentado previamente desafíos con la FIV.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 32 a 42 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
IVF Namba Clinic, Sankaky Medical Corporation
Osaka, JapanAbrir IVF Namba Clinic, Sankaky Medical Corporation en Google Maps