Reclutando

Suplementación con NMN para pacientes con fallos de FIV

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

NMN capsule

+ Placebo

Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Femeninas

De 32 a 42 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSunkaky Medical Cooperation
Contacto del EstudioUdayanga KGS., Udayanga Gamage, BVSc, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de agosto de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico se centra en mejorar las posibilidades de éxito para personas que se someten a fertilización in vitro (FIV) y han enfrentado fracasos previos. Investiga el uso de un compuesto llamado Mononucleótido de Nicotinamida (NMN), que ha mostrado promesa en mejorar la calidad de los óvulos en personas mayores al apoyar la producción de energía y reducir el daño celular. El estudio es importante porque los fracasos recurrentes en la FIV pueden tener significativos impactos emocionales y financieros, y encontrar formas efectivas de mejorar la calidad de los óvulos puede aumentar la tasa de éxito de estos tratamientos de fertilidad. Los participantes en este estudio tomarán parte en un ensayo en el que se les asignará aleatoriamente para recibir el suplemento de NMN o un placebo, sin saber cuál de los dos están recibiendo, para asegurar resultados no sesgados. El suplemento se administra por vía oral en una dosis diaria de 900 mg. Los investigadores monitorearán los efectos del NMN en los resultados de la FIV evaluando la calidad de los óvulos y embriones. El estudio tiene como objetivo determinar si el NMN puede mejorar las posibilidades de fertilización y embarazo exitosos para quienes han experimentado previamente desafíos con la FIV.

Título OficialInvestigate the Efficacy of Using NMN to Improve Embryo Development Capacity and IVF Success Rate in Patients Who Have Experienced IVF Failures.
NCT06629636
Patrocinador PrincipalSunkaky Medical Cooperation
Contacto del EstudioUdayanga KGS., Udayanga Gamage, BVSc, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 32 a 42 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfertilidadInfertilidad Femenina

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Agree to participate in the study

32-42 years old

Having at least one previous embryo implantation failure

History of low Embryo quality at day3 or day5 (according to Veeck's and Gardner's Criteria)

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Ovarian endometriosis with Chocolate cysts (AFS type 3 and 4)

Patients who have taken different supplements such as coenzyme Q10, vitamin E, carnitine,niacin, nicotinamide, or other vitamin B3-related etc. within the previous month

Any medical contraindication of oocyte retrieval or subsequent procedures

Couples where the husband presents with severe sperm abnormalities

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
NMN capsules (total of 900mg/day) for 8 weeks

Grupo II

Placebo
NMN-free placebo capsules for 8 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

IVF Namba Clinic, Sankaky Medical Corporation

Osaka, JapanAbrir IVF Namba Clinic, Sankaky Medical Corporation en Google Maps
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1 Centros de Estudio