Crioterapia Continua vs Bolsa de Hielo para la Recuperación de Cirugía de LCA
Continuous compression cryotherapy
+ Conventional ice treatment
Lesiones del Ligamento Cruzado Anterior+8
+ Lesiones de la rodilla
+ Lesiones de la pierna
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos métodos diferentes de terapia de frío para ayudar a los pacientes a recuperarse después de una cirugía de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA). El objetivo es determinar cuál método es más efectivo para reducir el dolor, la hinchazón y mejorar el movimiento de la rodilla, así como evaluar la satisfacción del paciente. El estudio involucra a pacientes que han sido sometidos recientemente a una cirugía de LCA, y comprender el mejor método de terapia de frío puede ayudar a mejorar los resultados de la recuperación y el confort del paciente durante los primeros días críticos después de la cirugía. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente a utilizar bolsas de hielo o crioterapia compresiva continua durante tres días después de su cirugía. La efectividad de estos tratamientos se mide observando los niveles de dolor utilizando una Escala Analógica Visual (VAS), el grado de hinchazón en la rodilla, el rango de movimiento en la rodilla y cómo se sienten los pacientes con su recuperación. Esta comparación ayuda a determinar cuál terapia proporciona un mejor alivio del dolor y apoyo en la recuperación, potencialmente guiando las futuras prácticas de cuidado postoperatorio.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 72 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University Medical Center, Ho Chi Minh city
Ho Chi Minh City, VietnamAbrir University Medical Center, Ho Chi Minh city en Google Maps