Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna DTaP-HepB-IPV-Hib en lactantes
LR20062
+ DTaP-HepB-IPV-Hib vaccine
Infecciones por Actinomicetales+30
+ Infecciones del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Transmisibles
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 2 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en probar una nueva vacuna combinada, llamada vacuna hexavalente DTaP-HepB-IPV-Hib LR20062, en lactantes sanos. La vacuna está destinada a proteger contra múltiples enfermedades: difteria, tétanos, tos ferina (pertussis), hepatitis B, polio y Haemophilus influenzae tipo b. El estudio tiene como objetivo verificar qué tan bien funciona esta nueva vacuna para construir inmunidad y garantizar que sea segura para los lactantes. Los participantes en el estudio son lactantes que recibirán la vacuna a los 2, 4 y 6 meses de edad. Comprender la eficacia y seguridad de esta vacuna puede ayudar a mejorar la protección de los niños pequeños contra estas enfermedades graves. Durante el estudio, los lactantes serán asignados al azar para recibir la nueva vacuna LR20062 o una vacuna existente llamada Hexaxim. Ambas vacunas se administran como una inyección en el músculo en intervalos especificados. Los investigadores monitorearán de cerca cómo responden los sistemas inmunitarios de los lactantes a la vacuna y si ocurren efectos secundarios. El estudio se realiza de manera doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores saben qué vacuna recibe cada lactante, para garantizar que los resultados sean imparciales. El objetivo final es comparar las respuestas inmunitarias y los perfiles de seguridad de las dos vacunas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 336 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Is male or female aged two months (50 to 70 days inclusive) on the day of the first dose of study vaccine. 2. Is born at full term of pregnancy (≥37 weeks of gestation) with a birth weight of ≥2.5 kg. Exclusion Criteria: Medical conditions: 1. Has a history of diphtheria, tetanus, pertussis, poliovirus, Hep B, or Hib infection. 2. Has a known SARS-CoV-2 infection at Screening. 3. Was born to a mother with a known history of Hep B infection based on HBsAg seropositivity. 4. Was born to a mother with a known history of HIV infection based on HIV antibody seropositivity. 5. Had a recent febrile illness, defined as axillary temperature ≥38.0℃ \[≥100.4℉\] occurring at or within 72 hours prior to receipt of study vaccine. Prior/concomitant therapy: 6. Has previously received vaccination against diphtheria, tetanus, pertussis, poliovirus, and/or Hib infections since birth. 7. Has received or is expected to receive immunosuppressive agents or other immune-modifying drugs during the conduct of the study. 8. Meets one or more of the following systemic corticosteroid exclusion criteria: 1. Has received systemic corticosteroids (equivalent of ≥0.5 mg/kg total daily dose of prednisone) for ≥14 consecutive days and has not completed treatment at least 30 days prior to Screening. 2. Is expected to require any systemic corticosteroids during conduct of the study. Note: Topical, ophthalmic, and inhaled steroids are permitted at the discretion of the Investigator. 9. Has received any non-study vaccine within 30 days before the first dose of study vaccine or is scheduled to receive any other vaccine within one month after the third dose of study vaccine. Exception: Vaccines against BCG and Hep B at birth, rotavirus, MMR, and PCV if received according to the routine immunization schedule, and inactivated influenza vaccine, are allowed.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios