Reclutando Próximamente

Impacto de la Suspensión de Lavados Vaginales en la Inflamación Cervicovaginal

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vaginal washing cessation

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Transmisibles+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

De 18 a 50 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Contacto del EstudioMichelle Sabo, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga cómo el lavado vaginal podría estar relacionado con un mayor riesgo de VIH, especialmente entre mujeres dedicadas al trabajo sexual en Mombasa, Kenia. Aunque el lavado vaginal a menudo se considera higiénico, podría alterar el equilibrio natural de bacterias en la vagina y causar inflamación, facilitando potencialmente la infección por VIH. El estudio busca comprender si dejar de lavarse vaginalmente puede reducir estos riesgos, examinando los cambios en la inflamación y las bacterias en la vagina y el cuello uterino. Las participantes en el estudio formarán parte de un ensayo aleatorizado en el que algunas recibirán orientación sobre cómo dejar de lavarse vaginalmente utilizando un modelo de cambio de comportamiento. Los investigadores medirán los niveles de inflamación y los tipos de bacterias presentes en la vagina antes y después de la intervención. Al examinar estos factores, el estudio espera identificar los cambios biológicos que ocurren cuando se reduce el lavado vaginal, lo que podría llevar a mejores resultados de salud y un menor riesgo de VIH.

Título OficialThe Impact of Vaginal Washing on Cervical Inflammation: A Randomized Controlled Trial
NCT06615232
Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Contacto del EstudioMichelle Sabo, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 122 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades TransmisiblesEnfermedades UrogenitalesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades GenitalesEnfermedades del sistema inmunitarioSíndromes de Deficiencia InmunológicaInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Reports vaginal washing beyond the introitus in the past week

Female, aged 18-50

Presence of a cervix

Informed consent obtained and form signed

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
3 months postpartum or current breastfeeding

Current menstruation (can enroll after menses)

History of bleeding disorder

Visible cervical abnormality requiring evaluation

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The intervention will consist of 3 small-group educational sessions focused on vaginal washing cessation.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio