Terapia Cognitivo Conductual en Grupo para Adultos con TDAH
Group cognitive behavioural therapy (CBT)
+ Activity group
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 10 de septiembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo ayudar a adultos con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), quienes aún experimentan síntomas a pesar de tomar medicación. Estos síntomas pueden afectar su trabajo y vida social. Los investigadores están estudiando qué tan efectiva es la Terapia Cognitivo Conductual (TCC) en grupo para manejar estos síntomas. El estudio compara la TCC en grupo con una actividad grupal similar que no incluye elementos de TCC, para ver cuál es más efectiva. Esto es importante porque encontrar mejores formas de manejar el TDAH podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes lo padecen. Los participantes en el estudio serán asignados aleatoriamente a la TCC grupal o al grupo de control. Ambos grupos tendrán el mismo número de sesiones, dirigidas por terapeutas igualmente capacitados. Los participantes y los evaluadores de resultados no sabrán a qué grupo pertenecen los participantes, asegurando resultados imparciales. El estudio medirá los cambios en los síntomas del TDAH, la ansiedad, la depresión y el funcionamiento general, tanto inmediatamente después de la intervención como a los 6 y 12 meses de seguimiento. El estudio también monitoreará cualquier efecto negativo y comparará las expectativas de la terapia versus el grupo de control. Un estadístico revisará los datos periódicamente para determinar si se ha recopilado suficiente evidencia, lo que podría permitir que el estudio concluya antes de tiempo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Fulfilling criteria for ADHD , motivation and practical possibility to participate in the treatment. \- Exclusion Criteria: Ongoing psychosis or suicidality, severe self-injury, intellectual disability and insufficient Swedish language skills. \-
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación