Completado

Gel de ozono para la altura y densidad ósea después de elevación del seno

Qué se está evaluando

Ozone gel placed after closed sinus lifting then implant placed simultaneously.

+ closed sinus lifting using osteotomes with simultaneous implant placement

MedicamentoProcedimiento

Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años

+13 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Inicio del estudio: diciembre de 2021

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSuez Canal University

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de diciembre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico explora el uso de gel de ozono para mejorar la curación ósea en procedimientos dentales que involucran elevación de seno y colocación de implantes. La elevación de seno es un procedimiento quirúrgico que ayuda a preparar la mandíbula superior para implantes dentales aumentando la altura y densidad del hueso. Mejorar la formación ósea en esta área es crucial, y el gel de ozono, conocido por sus aplicaciones médicas durante más de un siglo, se está probando por sus posibles beneficios. Este estudio es importante ya que busca proporcionar evidencia sobre el uso de gel de ozono en cirugías orales, lo que podría llevar a mejores resultados para los pacientes que se someten a estos procedimientos. Los participantes en este estudio se someterán a un procedimiento de elevación de seno, durante el cual se aplicará gel de ozono en el sitio de tratamiento. Este gel es una mezcla de ozono y oxígeno puro diseñado para mejorar el flujo sanguíneo, promover la curación y potencialmente mejorar la regeneración ósea. El estudio medirá los cambios en la altura y densidad del hueso para determinar la efectividad del gel de ozono. Aunque se cree que la terapia con ozono ayuda en la curación, este ensayo tiene como objetivo recopilar evidencia concreta sobre sus beneficios en la cirugía dental, contribuyendo a opciones de tratamiento más seguras y efectivas.

Título OficialThe Impact of Ozone Gel on the Bone Height and Density After Closed Sinus Lifting with Simultaneous Implant Placement: a Randomized Controlled Clinical Trial.

NCT06604819

Patrocinador PrincipalSuez Canal University

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 19 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar

Patient age should be > 18 years of age.

Patients included were ASA I and ASA II.

Both males and females were included in the study.

Patients with need of tooth replacements in the maxillary premolar and molar area where the residual alveolar bone height ranges from 4-7 mm and bone density D3 or D4.

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar

Patients with immunological diseases or diseases affecting bone healing.

Patients suffering from uncontrolled systemic diseases.

Patients with active acute infection related to the planned implant site, maxillary sinusitis or pathosis.

Patients with parafunctional occlusal habits.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Full thickness mucoperiosteal flap was elevated.• The pilot drill of the implant system was used to create an osteotomy 1 mm short of the subantral floor. • The insertion of the osteotome were repeated several times until the required membrane lift was achieved then the osteotome corresponding in size to the last drill was used.Ozone gel was delivered into the osteotomy . To obtain the ozone gel, pure olive oil was blasted with 25 μ/ml O3 gas for two days, or until the oil changed from a greenish-colored liquid to a whitish gel. The longevity Ext 120 ozone generator executed out this process. After that, placement of the implant was done .Healing abutment was placed to allow for multiple times measurements of implant stability and primary closure was done and the flap was sutured in an interrupted manner using 4/0 prolene suture .

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Faculty of Dentistry, Suez Canal University

Ismailia, EgyptAbrir Faculty of Dentistry, Suez Canal University en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio