Técnica de Lichtenstein vs. Guarnieri-Desarda Modificada para la Reparación de Hernia Inguinal
Lichtenstein Mesh-Based Hernioplasty
+ Combined Modified Guarnieri-Desarda Tissue-Based Hernioplasty
Hernia
+ Hernia inguinal
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 10 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo comparar dos métodos quirúrgicos diferentes para reparar hernias inguinales, que son protuberancias en el abdomen inferior o la ingle. Las dos técnicas que se están comparando son la hernioplastia sin tensión con malla de Lichtenstein y una versión modificada de la técnica de Guarnieri-Desarda. El estudio se centra en varios factores importantes, como el nivel de dolor que experimentan los pacientes después de la cirugía, cualquier complicación como la acumulación de líquido o infecciones, y el riesgo de que la hernia vuelva a aparecer. También evalúa la salud de los testículos utilizando tecnología de ultrasonido para verificar el flujo sanguíneo y el tamaño. Esta investigación es importante, ya que podría ayudar a determinar qué método quirúrgico podría ser más efectivo y cómodo para los pacientes. Los participantes en este estudio se someterán a una de las dos técnicas quirúrgicas para la reparación de hernias. Después de la cirugía, los médicos los monitorearán en busca de niveles de dolor, cualquier complicación y la posibilidad de que la hernia vuelva a aparecer. El estudio utiliza un ultrasonido Doppler testicular para evaluar los efectos de la cirugía en la salud testicular. El monitoreo ayudará a comprender el impacto de cada técnica en el flujo sanguíneo y el tamaño de los testículos. Al comparar estos factores, el estudio identificará qué método proporciona mejores resultados para los pacientes, lo que podría llevar a opciones quirúrgicas mejoradas en el futuro.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación