Reclutando por Invitación

Prednisona y Ácido Ursodesoxicólico para Colangitis Biliar Primaria con Hepatitis de Interfaz

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Qué se está evaluando

UDCA (Ursodeoxycholic acid)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tracto Biliar+8

+ Colestasis intrahepática

+ Enfermedades del Conducto Biliar

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHan Ying
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de octubre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad hepática en la que el sistema inmunológico ataca por error los conductos biliares, lo que provoca daño hepático. Algunos pacientes con CBP experimentan un tipo específico de inflamación hepática conocida como hepatitis de interfaz moderada a grave, que no responde bien al tratamiento estándar con Ácido Ursodesoxicólico (UDCA). El estudio tiene como objetivo investigar si añadir el esteroide prednisona al UDCA puede mejorar los resultados para estos pacientes. Esta investigación es importante ya que busca ofrecer nuevas opciones de tratamiento para un grupo de pacientes que actualmente tienen pocas opciones terapéuticas. Los participantes en el estudio recibirán una combinación de UDCA y prednisona para evaluar si este tratamiento es más efectivo que el UDCA solo. El tratamiento implica tomar estos medicamentos por vía oral. Los investigadores monitorearán la función hepática y la salud general de los pacientes para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento combinado. Al medir estos factores, el estudio determinará si la terapia combinada puede proporcionar un mejor manejo de la enfermedad con un perfil de seguridad aceptable.

Título OficialA Multicenter, Randomized, Controlled Trial of Prednisone Combined With Ursodeoxycholic Acid in the Treatment of Primary Biliary Cholangitis With Moderate to Severe Interface Hepatitis Characteristics
NCT06591468
Patrocinador PrincipalHan Ying
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 244 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tracto BiliarColestasis intrahepáticaEnfermedades del Conducto BiliarColestasisEnfermedades del Sistema DigestivoFibrosisCirrosis del HígadoCirrosis Hepática BiliarEnfermedades del HígadoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Voluntarily joining the group, able to understand and sign an informed consent form; 2. 18 years old ≤ age ≤ 75 years old; 3. The diagnosis of primary biliary cholangitis follows the AASLD international diagnostic and treatment guidelines (meeting two of the following three criteria: AMA or gp210, sp100 positive; Elevated serum ALP levels; Pathological manifestations include non suppurative cholangitis and destruction of the interlobular bile duct; 4. Liver histology suggests moderate to severe interfacial hepatitis (moderate,\&lt;50% portal or fibrous septa destruction, severe,\&gt;50% portal or fibrous septa destruction) with serum ALT\&lt;5 \* ULN, serum IgG\&lt;2 \* ULN, and negative serum anti smooth muscle antibodies; 5. Not receiving UDCA, hormone or other immunosuppressive therapy before enrollment; 6. ALP\&gt;1.67 \* ULN. Exclusion Criteria: * History or presence of other concomitant liver diseases. * ALT or AST \&gt; 5×ULN, TBIL \&gt; 3×ULN. * If female: known pregnancy, or has a positive urine pregnancy test (confirmed by a positive serum pregnancy test), or lactating. * Allergic to fenofibrate or ursodeoxycholic acid. * Taking hepatotoxic drugs (e.g., dapsone, erythromycin, fluconazole, ketoconazole, rifampicin) for more than 2 weeks within 6 months, and long-term hormonal users. * Recurrent variceal bleeding, poorly controlled hepatic encephalopathy or refractory ascites. * Patients with a history of severe cardiac, cerebrovascular, renal, respiratory disease or functional failure, and psychiatric disorders (including those due to alcohol and drug abuse). * Creatinine \>1.5×ULN and creatinine clearance \<60 ml/min. * Currently using statins (such as pravastatin, fluvastatin, and simvastatin), other fibrates (such as gemfibrozil and bezafibrate), and drugs structurally similar to fenofibrate (like ketoprofen). * Planned to receive an organ transplant or an organ transplant recipient. * Needing Liver transplantation within 1 year according to the Mayo Rick score. * Any other condition(s) that would compromise the safety of the subject or compromise

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
UDCA (13-15 mg/kg/day)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Sun Yat-sen Memorial Hospital

Guangzhou, ChinaAbrir Sun Yat-sen Memorial Hospital en Google Maps
Suspendido

Xijing hospital

Xi'an, China
Reclutando por Invitación2 Centros de Estudio