Prednisona y Ácido Ursodesoxicólico para Colangitis Biliar Primaria con Hepatitis de Interfaz
UDCA (Ursodeoxycholic acid)
Enfermedades del Tracto Biliar+8
+ Colestasis intrahepática
+ Enfermedades del Conducto Biliar
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 30 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad hepática en la que el sistema inmunológico ataca por error los conductos biliares, lo que provoca daño hepático. Algunos pacientes con CBP experimentan un tipo específico de inflamación hepática conocida como hepatitis de interfaz moderada a grave, que no responde bien al tratamiento estándar con Ácido Ursodesoxicólico (UDCA). El estudio tiene como objetivo investigar si añadir el esteroide prednisona al UDCA puede mejorar los resultados para estos pacientes. Esta investigación es importante ya que busca ofrecer nuevas opciones de tratamiento para un grupo de pacientes que actualmente tienen pocas opciones terapéuticas. Los participantes en el estudio recibirán una combinación de UDCA y prednisona para evaluar si este tratamiento es más efectivo que el UDCA solo. El tratamiento implica tomar estos medicamentos por vía oral. Los investigadores monitorearán la función hepática y la salud general de los pacientes para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento combinado. Al medir estos factores, el estudio determinará si la terapia combinada puede proporcionar un mejor manejo de la enfermedad con un perfil de seguridad aceptable.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 244 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Voluntarily joining the group, able to understand and sign an informed consent form; 2. 18 years old ≤ age ≤ 75 years old; 3. The diagnosis of primary biliary cholangitis follows the AASLD international diagnostic and treatment guidelines (meeting two of the following three criteria: AMA or gp210, sp100 positive; Elevated serum ALP levels; Pathological manifestations include non suppurative cholangitis and destruction of the interlobular bile duct; 4. Liver histology suggests moderate to severe interfacial hepatitis (moderate,\<50% portal or fibrous septa destruction, severe,\>50% portal or fibrous septa destruction) with serum ALT\<5 \* ULN, serum IgG\<2 \* ULN, and negative serum anti smooth muscle antibodies; 5. Not receiving UDCA, hormone or other immunosuppressive therapy before enrollment; 6. ALP\>1.67 \* ULN. Exclusion Criteria: * History or presence of other concomitant liver diseases. * ALT or AST \> 5×ULN, TBIL \> 3×ULN. * If female: known pregnancy, or has a positive urine pregnancy test (confirmed by a positive serum pregnancy test), or lactating. * Allergic to fenofibrate or ursodeoxycholic acid. * Taking hepatotoxic drugs (e.g., dapsone, erythromycin, fluconazole, ketoconazole, rifampicin) for more than 2 weeks within 6 months, and long-term hormonal users. * Recurrent variceal bleeding, poorly controlled hepatic encephalopathy or refractory ascites. * Patients with a history of severe cardiac, cerebrovascular, renal, respiratory disease or functional failure, and psychiatric disorders (including those due to alcohol and drug abuse). * Creatinine \>1.5×ULN and creatinine clearance \<60 ml/min. * Currently using statins (such as pravastatin, fluvastatin, and simvastatin), other fibrates (such as gemfibrozil and bezafibrate), and drugs structurally similar to fenofibrate (like ketoprofen). * Planned to receive an organ transplant or an organ transplant recipient. * Needing Liver transplantation within 1 year according to the Mayo Rick score. * Any other condition(s) that would compromise the safety of the subject or compromise
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Xijing hospital
Xi'an, China