Efectos del enjuague bucal en la curación después de la extracción dental
Chlorhexidine Gluconate
+ Bone Bioactive Liquid
+ Hyaluronic Acid mouthwash
Procesos Patológicos
+ Complicaciones Postoperatorias
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 2 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo determinar cómo diferentes tipos de enjuagues bucales influyen en el proceso de cicatrización después de la extracción de un molar del juicio en la mandíbula inferior. Está dirigido a adultos mayores de 18 años que requieren la extracción de un tercer molar mandibular impactado. Al comparar los efectos de cuatro enjuagues bucales específicos—Líquido Bioactivo Óseo, Ácido Hialurónico, Diglucón de Clorhexidina y un Enjuague Bucal con Agua Tibia Salina—el estudio busca identificar la mejor opción para promover la cicatrización y mejorar la calidad de vida de los pacientes después de la cirugía, lo cual es una preocupación significativa para muchos que se someten a tales procedimientos. Los participantes se dividen en cuatro grupos, cada uno recibiendo un enjuague bucal diferente para usar después de la extracción del diente. El estudio observa cómo cada enjuague bucal afecta la cicatrización del sitio de extracción y evalúa otros factores relacionados con la experiencia de recuperación de los pacientes. Esto ayudará a comprender qué enjuague bucal proporciona los mayores beneficios en términos de cicatrización física y bienestar general después de la cirugía dental. El ensayo no menciona riesgos específicos, pero el objetivo es encontrar el enjuague bucal más efectivo con los menores efectos secundarios para los pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación