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Efectos del enjuague bucal en la curación después de la extracción dental

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Qué se está evaluando

Chlorhexidine Gluconate

+ Bone Bioactive Liquid

+ Hyaluronic Acid mouthwash

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Complicaciones Postoperatorias

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Jordan
Contacto del EstudioAhmad Hamdan, Ph.D. in Periodontics
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo determinar cómo diferentes tipos de enjuagues bucales influyen en el proceso de cicatrización después de la extracción de un molar del juicio en la mandíbula inferior. Está dirigido a adultos mayores de 18 años que requieren la extracción de un tercer molar mandibular impactado. Al comparar los efectos de cuatro enjuagues bucales específicos—Líquido Bioactivo Óseo, Ácido Hialurónico, Diglucón de Clorhexidina y un Enjuague Bucal con Agua Tibia Salina—el estudio busca identificar la mejor opción para promover la cicatrización y mejorar la calidad de vida de los pacientes después de la cirugía, lo cual es una preocupación significativa para muchos que se someten a tales procedimientos. Los participantes se dividen en cuatro grupos, cada uno recibiendo un enjuague bucal diferente para usar después de la extracción del diente. El estudio observa cómo cada enjuague bucal afecta la cicatrización del sitio de extracción y evalúa otros factores relacionados con la experiencia de recuperación de los pacientes. Esto ayudará a comprender qué enjuague bucal proporciona los mayores beneficios en términos de cicatrización física y bienestar general después de la cirugía dental. El ensayo no menciona riesgos específicos, pero el objetivo es encontrar el enjuague bucal más efectivo con los menores efectos secundarios para los pacientes.

Título OficialA Randomized Controlled Trial on the Effect of Different Types of Mouthwash on the Healing of Extraction Sockets
NCT06587880
Patrocinador PrincipalUniversity of Jordan
Contacto del EstudioAhmad Hamdan, Ph.D. in Periodontics
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Male or female patients aged 18 years and older who have a unilateral impacted mandibular third molar that is indicated for extraction with bone removal and the presence of an adjacent second molar.

11 criterios de exclusión impiden participar
Soft tissue impaction that will not need any bone removal.

Presence of any acute oral infection including active Pericoronitis.

Patients who have undergone radiotherapy in the head and neck region, chemotherapy or systemic long-term corticosteroid treatment.

Patients receiving medications known to induce gingival hyperplasia; anticonvulsant (phenytoin), immunosuppressant (cyclosporine A), and various calcium channel blockers (nifedipine, verapamil, diltiazem).

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
It is a strong bisbiguanide base, with cationic structure at physiological pH (positively charged), and has a broad-spectrum antibacterial activity that works against Gram-positive and Gram- negative bacteria and certain mycetes.

Grupo II

Comparador Activo
Bone bioactive liquid (BBL) is a saline solution used as a mouthwash that contains calcium chloride (CaCl2) and magnesium dichloride hexahydrate (MgCl2-6H2O) with a net negative charge.

Grupo III

Comparador Activo
It is a high molecular weight non-sulphated polysaccharide. It is biocompatible, non-immunogenic, biodegradable, viscoelastic that make it a preferable biomaterial for medical and pharmaceutical applications without adverse events.

Grupo IV

Comparador Activo
Prescribing WSMR as a prophylactic postoperatively is due to the fact that the heat of the solution results in a therapeutic increase in blood flow to the extraction socket.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Jordan hospital

Amman, JordanAbrir University of Jordan hospital en Google Maps
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