Etapa OLGIM para Metaplasia Intestinal en el Cuerpo Gástrico
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Three clinical research coordinators recruited patients aged 40-75 who underwent screening endoscopy at the Digestive Endoscopy Center of Qilu Hospital from July 1, 2022, to July 30, 2024. All participating patients provided written informed consent. Baseline information such as height, weight, age, sex, smoking and alcohol consumption status, HP status, and family history of gastrointestinal tumors were recorded before endoscopy. During endoscopy, the endoscopist observed and photographed the lesser and greater curvature of the antrum, corpus, and incisura, performed the Kimura-Takemoto classification, and classified those with a Kimura-Takemoto score of C0 as non-atrophic gastritis and those with C1-O3 as atrophic gastritis. Patients with atrophic gastritis received free multiple-site biopsies for pathological assessment, including targeted biopsies of suspected IM areas and random biopsies from Sydney classification sites. At least four biopsies were taken from the lesser and greater curvature of the antrum and corpus for pathological evaluation, and OLGIM staging was calculated based on the results.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2121 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Inclusion criteria were patients aged 40-75 undergoing painless screening endoscopy Exclusion Criteria: 1\) previous gastric surgery; 2) inability to undergo biopsy due to anticoagulant use; 3) refusal to sign informed consent; 4) history of radiotherapy or chemotherapy; 5) new diagnosis of advanced gastric cancer during endoscopy; 6) failure to complete multiple-site biopsy for atrophic gastritis; and 7) diagnosis of non-atrophic gastritis during endoscopy.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación