Estrategias para prevenir ausencias en la atención dental a poblaciones desatendidas
Reminder Messages
+ Motivation-enhanced Communication
+ Walk-in Visits
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 4 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en encontrar formas efectivas de reducir el número de citas dentales perdidas, especialmente en comunidades con menos acceso a la atención dental. Las citas perdidas, o "no-shows", pueden dificultar que las personas reciban la atención bucal necesaria, lo cual es particularmente problemático para las poblaciones más desfavorecidas. La investigación tiene como objetivo probar tres estrategias: mensajes de recordatorio, comunicación mejorada y permitir visitas sin cita previa, para ver cómo afectan las tasas de asistencia en las clínicas dentales. Al abordar estos problemas, el estudio espera proporcionar soluciones útiles para mejorar el acceso a la atención dental y reducir las disparidades en la salud de estas comunidades. Los participantes en este estudio son las propias clínicas dentales, en lugar de individuos. Cuarenta clínicas dentales estarán involucradas, cada una asignada al azar a una de ocho combinaciones diferentes de las tres estrategias que se están probando. Cada estrategia será evaluada a través de su impacto en la reducción de las tasas de no-show en estas clínicas. Los resultados ayudarán a determinar qué combinaciones son más efectivas para fomentar que los pacientes asistan a sus citas programadas y, por lo tanto, mejorar el acceso general a la atención dental para las poblaciones más desfavorecidas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Sites must be: * Serve at least a 51 percent self-pay and Medicaid patients * Be willing to provide limited data sets of clinic data to the research team * Be willing to undertake and support and organizational improvement project to improve show rates Staff must be: * A paid staff member at a participating clinic * Be able and willing to provide written or verbal consent Exclusion Criteria: * No exclusion criteria for clinics or staff
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.7 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
Comparador ActivoGrupo 5
Comparador ActivoGrupo 6
Comparador ActivoGrupo 7
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Wisconsin - Madison
Madison, United StatesAbrir University of Wisconsin - Madison en Google Maps