Reclutando

Estrategias para prevenir ausencias en la atención dental a poblaciones desatendidas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Reminder Messages

+ Motivation-enhanced Communication

+ Walk-in Visits

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Wisconsin, Madison
Contacto del EstudioJulie Horst
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de abril de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en encontrar formas efectivas de reducir el número de citas dentales perdidas, especialmente en comunidades con menos acceso a la atención dental. Las citas perdidas, o "no-shows", pueden dificultar que las personas reciban la atención bucal necesaria, lo cual es particularmente problemático para las poblaciones más desfavorecidas. La investigación tiene como objetivo probar tres estrategias: mensajes de recordatorio, comunicación mejorada y permitir visitas sin cita previa, para ver cómo afectan las tasas de asistencia en las clínicas dentales. Al abordar estos problemas, el estudio espera proporcionar soluciones útiles para mejorar el acceso a la atención dental y reducir las disparidades en la salud de estas comunidades. Los participantes en este estudio son las propias clínicas dentales, en lugar de individuos. Cuarenta clínicas dentales estarán involucradas, cada una asignada al azar a una de ocho combinaciones diferentes de las tres estrategias que se están probando. Cada estrategia será evaluada a través de su impacto en la reducción de las tasas de no-show en estas clínicas. Los resultados ayudarán a determinar qué combinaciones son más efectivas para fomentar que los pacientes asistan a sus citas programadas y, por lo tanto, mejorar el acceso general a la atención dental para las poblaciones más desfavorecidas.

Título OficialNo-Show Prevention Practices in Dental Care Settings Serving Underserved Populations
NCT06581250
Patrocinador PrincipalUniversity of Wisconsin, Madison
Contacto del EstudioJulie Horst
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: Sites must be: * Serve at least a 51 percent self-pay and Medicaid patients * Be willing to provide limited data sets of clinic data to the research team * Be willing to undertake and support and organizational improvement project to improve show rates Staff must be: * A paid staff member at a participating clinic * Be able and willing to provide written or verbal consent Exclusion Criteria: * No exclusion criteria for clinics or staff

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

7 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Comparador Activo

Grupo III

Comparador Activo

Grupo IV

Comparador Activo

Grupo 5

Comparador Activo

Grupo 6

Comparador Activo

Grupo 7

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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