Completado

Intervención Psicoeducativa Somática para la Salud Emocional y Física

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Somatic Psychoeducational Intervention

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Estrés Ocupacional+3

+ Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma

+ Trastornos Mentales

De 18 a 89 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Florida
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de octubre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio examina los efectos de un programa llamado Intervención Psicoeducativa Somática en la salud emocional y física. Se centra específicamente en cómo esta intervención podría ayudar a personas que tienen dificultades para regular ciertos sistemas corporales, como los influenciados por la hormona oxitocina. El estudio es importante porque, si la intervención resulta beneficiosa, podría ayudar a mejorar el funcionamiento general y el bienestar de las personas que padecen problemas de salud relacionados. Los participantes en el estudio se dividen al azar en dos grupos. Un grupo recibe la intervención en persona, mientras que el otro grupo participa en línea. Antes de comenzar el programa, los participantes escuchan música relajante y proporcionan muestras de saliva para medir los cambios en los niveles de oxitocina. La intervención consta de cuatro clases, y los participantes son evaluados en múltiples etapas: antes, inmediatamente después, una semana después y un mes después del programa. Estas evaluaciones incluyen cuestionarios en línea y muestras de saliva para evaluar cualquier mejora en la salud y el funcionamiento. Los participantes son compensados por su tiempo y participación.

Título OficialPotential Benefits of the Somatic Psychoeducational Intervention for Improving Health and Wellness
NCT06580119
Patrocinador PrincipalUniversity of Florida
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 89 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Estrés OcupacionalTrastornos Relacionados con el Estrés y el TraumaTrastornos MentalesEnfermedades ProfesionalesTrastornos de Estrés PostraumáticoHeridas y Lesiones

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Individuals are eligible to participate if they are between 18 and 89 years old and are providers at the Jewish Family & Community Services (JFCS)

Un criterio de exclusión impide participar
Individuals are not eligible to participate if they are under 18 years old or older than 89 years old

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will be asked to participate in the 4 intervention classes in person. The pre-intervention and post-intervention assessments will require participants to complete a 20-25-minute online survey via Qualtrics and provide saliva samples.

Grupo II

Comparador Activo
Participants will be asked to participate in the 4 intervention classes virtually. The pre-intervention and post-intervention assessments will require participants to complete a 20-25-minute online survey via Qualtrics and provide saliva samples.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

The LJD Jewish Family & Community Services (JFCS) Headquarters

Jacksonville, United StatesAbrir The LJD Jewish Family & Community Services (JFCS) Headquarters en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio