Intervención Psicoeducativa Somática para la Salud Emocional y Física
Somatic Psychoeducational Intervention
Estrés Ocupacional+3
+ Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma
+ Trastornos Mentales
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 15 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio examina los efectos de un programa llamado Intervención Psicoeducativa Somática en la salud emocional y física. Se centra específicamente en cómo esta intervención podría ayudar a personas que tienen dificultades para regular ciertos sistemas corporales, como los influenciados por la hormona oxitocina. El estudio es importante porque, si la intervención resulta beneficiosa, podría ayudar a mejorar el funcionamiento general y el bienestar de las personas que padecen problemas de salud relacionados. Los participantes en el estudio se dividen al azar en dos grupos. Un grupo recibe la intervención en persona, mientras que el otro grupo participa en línea. Antes de comenzar el programa, los participantes escuchan música relajante y proporcionan muestras de saliva para medir los cambios en los niveles de oxitocina. La intervención consta de cuatro clases, y los participantes son evaluados en múltiples etapas: antes, inmediatamente después, una semana después y un mes después del programa. Estas evaluaciones incluyen cuestionarios en línea y muestras de saliva para evaluar cualquier mejora en la salud y el funcionamiento. Los participantes son compensados por su tiempo y participación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 89 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The LJD Jewish Family & Community Services (JFCS) Headquarters
Jacksonville, United StatesAbrir The LJD Jewish Family & Community Services (JFCS) Headquarters en Google Maps