Reclutando Próximamente

Probióticos y Carbón Activado para la Pruritus Uremica en Enfermedad Renal Crónica

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Qué se está evaluando

Probiotic Blend Capsule

+ Activated Charcoal

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Ántrax+8

+ Enfermedades Urogenitales

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

De 18 a 75 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAin Shams University
Contacto del EstudioAliaa Mohamed Ashraf
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La prurito asociada a la enfermedad renal crónica es una condición incómoda que lleva a una necesidad persistente de rascarse, afectando significativamente la calidad de vida de quienes padecen enfermedad renal crónica. Este estudio tiene como objetivo explorar si los probióticos o el carbón activado pueden ayudar a manejar este problema de picazón en la piel. Al investigar formas de reducir los niveles de ciertas toxinas en el cuerpo que contribuyen a esta picazón, este estudio espera encontrar tratamientos más efectivos. Los probióticos podrían ayudar mejorando el equilibrio de bacterias buenas en el cuerpo, mientras que el carbón activado podría funcionar absorbiendo estas toxinas antes de que entren en el torrente sanguíneo. Los participantes en este estudio recibirán ya sea probióticos o carbón activado. Los probióticos se toman por vía oral y funcionan mejorando el ambiente bacteriano del intestino, lo que podría llevar a mejoras en las condiciones de la piel. El carbón activado, también tomado por vía oral, actúa capturando toxinas dentro del sistema digestivo, reduciendo así sus niveles en la sangre. La efectividad de estos tratamientos se evaluará en función de cuánto puedan reducir la sensación de picazón y mejorar la calidad de vida general de los participantes. Ambos tratamientos están siendo probados por su capacidad de ofrecer alivio sin causar efectos secundarios graves.

Título OficialThe Effect of Probiotics Versus Activated Charcoal in the Management of Chronic Kidney Disease Patients Suffering From Uremic Pruritus.
NCT06579066
Patrocinador PrincipalAin Shams University
Contacto del EstudioAliaa Mohamed Ashraf
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 123 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ÁntraxEnfermedades UrogenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedad CrónicaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfeccionesEnfermedades RenalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Adult Patients with uremic pruritus aged from 18 years and older will be enrolled in the study.

4 criterios de exclusión impiden participar
Patient undergoing dialysis.

Patients with psoriasis, atopic dermatitis or any other condition that can justify pruritus.

Patients with known allergy to Activated charcoal or probiotics supplements.

Patients who are non-compliant.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients will administer Linex ® capsule orally along with the standard care of therapy for duration of 4 weeks. Dose: Capsule once daily

Grupo II

Experimental
Patients will administer Charclone® 1000mg tab orally along with the standard care of therapy for duration of 4 weeks. Dose: Tablet three times daily.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio