Probióticos y Carbón Activado para la Pruritus Uremica en Enfermedad Renal Crónica
Probiotic Blend Capsule
+ Activated Charcoal
Ántrax+8
+ Enfermedades Urogenitales
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La prurito asociada a la enfermedad renal crónica es una condición incómoda que lleva a una necesidad persistente de rascarse, afectando significativamente la calidad de vida de quienes padecen enfermedad renal crónica. Este estudio tiene como objetivo explorar si los probióticos o el carbón activado pueden ayudar a manejar este problema de picazón en la piel. Al investigar formas de reducir los niveles de ciertas toxinas en el cuerpo que contribuyen a esta picazón, este estudio espera encontrar tratamientos más efectivos. Los probióticos podrían ayudar mejorando el equilibrio de bacterias buenas en el cuerpo, mientras que el carbón activado podría funcionar absorbiendo estas toxinas antes de que entren en el torrente sanguíneo. Los participantes en este estudio recibirán ya sea probióticos o carbón activado. Los probióticos se toman por vía oral y funcionan mejorando el ambiente bacteriano del intestino, lo que podría llevar a mejoras en las condiciones de la piel. El carbón activado, también tomado por vía oral, actúa capturando toxinas dentro del sistema digestivo, reduciendo así sus niveles en la sangre. La efectividad de estos tratamientos se evaluará en función de cuánto puedan reducir la sensación de picazón y mejorar la calidad de vida general de los participantes. Ambos tratamientos están siendo probados por su capacidad de ofrecer alivio sin causar efectos secundarios graves.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 123 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios