RM para la predicción temprana de parálisis cerebral en lactantes con lesión de sustancia blanca
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Sistema Nervioso Central+2
+ Parálisis Cerebral
+ Enfermedades del Cerebro
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Cerebral palsy (CP) is a common group of movement disorders that often results in disability in children. In the context of CP, the importance of early diagnosis is crucial, but current diagnostic modalities often identify cases after the age of 2 years. After initial screening of infants at high risk for CP by behavioral scoring, magnetic resonance imaging (MRI) forms an integral part of the comprehensive evaluation. The training of conventional model of CP risk prediction requires a large investment of time and financial resources. The average sensitivity rate drops to 90%. Up to now, deep learning technology has been widely used in tasks related to image-based disease classification and has shown excellent performance. Periventricular white matter injury (PVWMI) accounts for the largest proportion of various types of brain injuries in cerebral palsy, and the types of brain injuries in cerebral palsy are rich and complex, posing difficulties and challenges to deep learning models. Therefore, this study focuses on PVWMI, the most common type of cerebral palsy, and uses conventional MRI to develop a deep learning prediction model for CP in infants aged 6 months to 2 years old.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 6 meses a 2 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Xi'an, ChinaAbrir The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University en Google Maps