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Formas de onda de electroacupuntura para la parálisis facial periférica subaguda

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

low-frequency continuous wave EA

+ discontinuous wave EA

+ dilatational wave EA

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Nervio Craneal+11

+ Infecciones por virus ADN

+ Infecciones por Herpesviridae

De 18 a 65 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
Contacto del EstudioJing Sun, Ph.DMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar la efectividad de la electroacupuntura con diferentes formas de onda en el tratamiento de la parálisis facial periférica subaguda. El ensayo incluye a setenta y cinco pacientes que serán tratados en clínicas ambulatorias en tres hospitales de China. Los participantes se dividirán en tres grupos, cada uno recibiendo un tipo específico de forma de onda de electroacupuntura: ondas de baja frecuencia continua, discontinuas y dilatacionales. El estudio es importante porque busca identificar la forma de onda más efectiva, lo que podría llevar a mejores opciones de tratamiento para las personas que experimentan parálisis facial, lo cual puede afectar significativamente su calidad de vida. Los participantes en el estudio recibirán acupuntura tradicional en puntos específicos del rostro y tratamiento adicional de electroacupuntura durante 20 minutos, tres veces por semana, durante cuatro semanas. La efectividad de los tratamientos se evaluará utilizando el Sistema de Grado del Nervio Facial 2.0 al inicio y al final del período de cuatro semanas. Las medidas secundarias incluyen el sistema de grado facial de Sunnybrook, la Escala de Discapacidad Facial y una prueba de relación de amplitud de los lados afectados y sanos utilizando ENoG. Estas evaluaciones ayudarán a determinar las mejoras en el movimiento facial y la discapacidad. El estudio proporcionará información sobre los posibles beneficios y la efectividad de diferentes formas de onda de electroacupuntura para el tratamiento de la parálisis facial.

Título OficialTreatment of Electroacupuncture with Different Waveform for Subacute Peripheral Facial Paralysis:study Protocol for a Randomized Controlled Trial
NCT06573697
Patrocinador PrincipalThe Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
Contacto del EstudioJing Sun, Ph.DMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Nervio CranealInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del Nervio FacialParálisis FacialInfeccionesEnfermedades de la bocaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasParálisisSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Virales

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients meet the clinical classification criteria for BP, diagnosed by specialist.

1-3 weeks from onset.

Male or female patients aged 18-65 years.

FNGS2.0≥4

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
Facial paralysis due to other causes, such as stroke, Guillain-Barre syndrome, multiple sclerosis, encephalitis, facial nerve tumors, skin tumors, parotid tumors, and facial nerve trauma;.

Patients with Hunter's syndrome.

Patients with bilateral facial nerve palsy.

Patients with hemifacial spasm as the the main clinical symptoms.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
In each treatment session, the patients will receive EA treatment. The selected acupoints for needling will be BL2, GB1, GB14, ST2, SI18, ST6, ST4, ST7, SJ17, EX-HN16, EX-HN5, on affected side, and LI4, bilaterally. After the de-qi sensation is achieved, electrical stimulator will be connected to BL2-GB1, and ST4-ST6, and 2Hz continuous wave will be used for 20 min.

Grupo II

Experimental
In each treatment session, the patientss will receive EA treatment. The selected acupoints for needling will be BL2, GB1, GB14, ST2, SI18, ST6, ST4, ST7, SJ17, EX-HN16, EX-HN5, on affected side, and LI4, bilaterally. After the de-qi sensation is achieved, electrical stimulator will be connected to BL2-GB1, and ST4-ST6, and 40Hz discontinuous wave will be used for 20 min.

Grupo III

Experimental
In each treatment session, the patientss will receive EA treatment. The selected acupoints for needling will be BL2, GB1, GB14, ST2, SI18, ST6, ST4, ST7, SJ17, EX-HN16, EX-HN5, on affected side, and LI4, bilaterally. After the de-qi sensation is achieved, electrical stimulator will be connected to BL2-GB1, and ST4-ST6, and 2/100Hz dilatational wave will be used for 20 min.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

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