Formas de onda de electroacupuntura para la parálisis facial periférica subaguda
low-frequency continuous wave EA
+ discontinuous wave EA
+ dilatational wave EA
Enfermedades del Nervio Craneal+11
+ Infecciones por virus ADN
+ Infecciones por Herpesviridae
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la efectividad de la electroacupuntura con diferentes formas de onda en el tratamiento de la parálisis facial periférica subaguda. El ensayo incluye a setenta y cinco pacientes que serán tratados en clínicas ambulatorias en tres hospitales de China. Los participantes se dividirán en tres grupos, cada uno recibiendo un tipo específico de forma de onda de electroacupuntura: ondas de baja frecuencia continua, discontinuas y dilatacionales. El estudio es importante porque busca identificar la forma de onda más efectiva, lo que podría llevar a mejores opciones de tratamiento para las personas que experimentan parálisis facial, lo cual puede afectar significativamente su calidad de vida. Los participantes en el estudio recibirán acupuntura tradicional en puntos específicos del rostro y tratamiento adicional de electroacupuntura durante 20 minutos, tres veces por semana, durante cuatro semanas. La efectividad de los tratamientos se evaluará utilizando el Sistema de Grado del Nervio Facial 2.0 al inicio y al final del período de cuatro semanas. Las medidas secundarias incluyen el sistema de grado facial de Sunnybrook, la Escala de Discapacidad Facial y una prueba de relación de amplitud de los lados afectados y sanos utilizando ENoG. Estas evaluaciones ayudarán a determinar las mejoras en el movimiento facial y la discapacidad. El estudio proporcionará información sobre los posibles beneficios y la efectividad de diferentes formas de onda de electroacupuntura para el tratamiento de la parálisis facial.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
Hangzhou, ChinaAbrir The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University en Google Maps