Asiaticosido para infecciones intracanal de periodontitis apical
Calcium Hydroxide Intracanal medication
+ Leddermix Intracanal medication
+ Asiaticoside Intracanal medication
Enfermedades de la Pulpa Dental+5
+ Necrosis de la Pulpa Dental
+ Inflamación
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 20 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la eficacia de un medicamento llamado Asiaticoside cuando se utiliza dentro del conducto radicular de dientes afectados por una condición conocida como periodontitis apical. Esta condición implica infección e inflamación en la punta de la raíz del diente, lo que puede causar dolor y pérdida del diente si no se trata. El estudio compara el Asiaticoside con otros dos medicamentos comunes, hidróxido de calcio y Ledermix, para determinar cuál es más efectivo en la reducción de bacterias e inflamación en los dientes afectados. Esta investigación es importante porque encontrar tratamientos más efectivos podría mejorar la salud dental y los resultados para los pacientes que sufren de esta dolorosa condición. Los participantes en el estudio reciben un tratamiento que implica la aplicación del Asiaticoside directamente en el conducto radicular del diente afectado, donde puede actuar sobre la infección y la inflamación. El estudio evalúa cómo este tratamiento afecta los niveles de bacterias y marcadores inflamatorios en el diente y los tejidos circundantes. Al medir estos niveles, los investigadores buscan determinar si el Asiaticoside es una alternativa efectiva a los tratamientos actuales, ofreciendo potencialmente una nueva forma de manejar la periodontitis apical de manera más efectiva.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: • Single-rooted with pulp necrosis and apical periodontitis. Exclusion Criteria: Receiving antibiotic treatment within the preceding 3 months. * Reporting systemic disease. * Teeth that could not be isolated with rubber dam. * Teeth with periodontal pockets deeper than 3 mm.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación