Citrato de Clomifeno para Oligoasthenoteratozoospermia Idiopática en Hombres Infértiles
Clomiphene Citrate
+ Placebo
Enfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en comprender si el fármaco citrato de clomifeno puede mejorar la calidad del esperma en hombres que tienen dificultades de fertilidad debido a una condición llamada oligoastenoteratozoospermia idiopática, que afecta el recuento y el movimiento del esperma. El estudio es importante porque tiene como objetivo determinar si el citrato de clomifeno puede ofrecer una nueva forma de ayudar a estos hombres a aumentar sus posibilidades de concepción, abordando un desafío significativo para las parejas que intentan tener hijos. Los participantes en el estudio recibirán ya sea citrato de clomifeno o un placebo, que se parece al fármaco pero no contiene ingredientes activos. El estudio monitoreará los cambios en el recuento y el movimiento del esperma para ver si el citrato de clomifeno hace una diferencia. También llevará un registro de cualquier efecto secundario que experimenten los participantes para evaluar la seguridad del tratamiento. Este enfoque garantiza que cualquier mejora en los parámetros del esperma pueda atribuirse con confianza al citrato de clomifeno.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 25 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University
Dhaka, BangladeshAbrir Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University en Google Maps