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Citrato de Clomifeno para Oligoasthenoteratozoospermia Idiopática en Hombres Infértiles

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Clomiphene Citrate

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

De 25 a 45 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalShakeela Ishrat
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en comprender si el fármaco citrato de clomifeno puede mejorar la calidad del esperma en hombres que tienen dificultades de fertilidad debido a una condición llamada oligoastenoteratozoospermia idiopática, que afecta el recuento y el movimiento del esperma. El estudio es importante porque tiene como objetivo determinar si el citrato de clomifeno puede ofrecer una nueva forma de ayudar a estos hombres a aumentar sus posibilidades de concepción, abordando un desafío significativo para las parejas que intentan tener hijos. Los participantes en el estudio recibirán ya sea citrato de clomifeno o un placebo, que se parece al fármaco pero no contiene ingredientes activos. El estudio monitoreará los cambios en el recuento y el movimiento del esperma para ver si el citrato de clomifeno hace una diferencia. También llevará un registro de cualquier efecto secundario que experimenten los participantes para evaluar la seguridad del tratamiento. Este enfoque garantiza que cualquier mejora en los parámetros del esperma pueda atribuirse con confianza al citrato de clomifeno.

Título OficialThe Effect of Clomiphene Citrate on Sperm Parameters in Infertile Men With Idiopathic Oligoasthenozoospermia
Patrocinador PrincipalShakeela Ishrat
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 25 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasInfertilidadInfertilidad masculina

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Infertile men

Idiopathic oligoasthenozoospermia (serum FSH and serum LH range was 2-7 IU/mL and serum testosterone level was >300 ng/dl)

10 criterios de exclusión impiden participar
Azoospermia

Body mass index <18 kg/m2 and >30 kg/m2

Any abnormality on genital examination and scrotal sonogram

History of genital diseases & genital surgery

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will receive Tab Clomiphene citrate 50 mg orally once daily or 12 weeks

Grupo II

Placebo
Participants will receive Clomiphene citrate placebo tablet matching Clomiphene citrate orally once daily for 12 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University

Dhaka, BangladeshAbrir Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University en Google Maps
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