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Fracción Vascular Estromal vs Plasma Rico en Plaquetas para la Alopecia Androgenética

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Qué se está evaluando

stromal vascular fraction or platelet rich plasma

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Alopecia+2

+ Enfermedades del Cabello

+ Hipotricosis

De 18 a 60 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKasr El Aini Hospital
Contacto del EstudioAsmaa S Aamer, resident
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de agosto de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en el desarrollo de tratamientos efectivos para la alopecia androgenética, comúnmente conocida como calvicie de patrón masculino o femenino. El estudio se dirige a individuos que experimentan adelgazamiento del cabello o pérdida de cabello, con el objetivo de comparar la efectividad de dos tratamientos: la fracción vascular estromal (FVE) y el plasma rico en plaquetas (PRP). Al investigar estos métodos, la investigación busca proporcionar mejores soluciones para el crecimiento del cabello y mejorar la densidad y el grosor general del cabello, abordando una preocupación significativa para quienes sufren esta condición. Los participantes en el estudio se someten a un proceso en el cual su cuero cabelludo se divide en dos secciones. Una sección recibe una inyección de FVE, que se deriva de tejido adiposo procesado, mientras que la otra sección recibe una inyección de PRP, obtenida de su propia sangre. Las inyecciones se administran en condiciones estériles con mínima incomodidad, utilizando agujas finas. La efectividad de estos tratamientos se evalúa durante un período de seis meses a través de diversas medidas, incluyendo fotografías, evaluaciones del paciente y del médico, y un análisis detallado del cabello utilizando tricoscopia. Este enfoque integral ayuda a determinar los posibles beneficios y mejoras en el crecimiento y la calidad del cabello para los participantes.

Título OficialEfficacy of Stromal Vascular Fraction Versus Platelet Rich Plasma in Treatment of Androgenitic Alopecia:Randomized Clinical Trial
NCT06558565
Patrocinador PrincipalKasr El Aini Hospital
Contacto del EstudioAsmaa S Aamer, resident
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AlopeciaEnfermedades del CabelloHipotricosisEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years or older.

Hamilton score I to VI in male patients.

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients with active infection, malignancy, autoimmune disease, and on current anticoagulant therapy.

Patient on chemotherapy during the last 5 years.

patients on topical or systemic treatment of AGA

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
PRP will be injected in the other half of frontal scalp

Grupo II

Comparador Activo
stromal vascular fraction will be injected in one half of the frontal scalp

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Kasr El Ainy hospital

Cairo, EgyptAbrir Kasr El Ainy hospital en Google Maps
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