Fracción Vascular Estromal vs Plasma Rico en Plaquetas para la Alopecia Androgenética
stromal vascular fraction or platelet rich plasma
Alopecia+2
+ Enfermedades del Cabello
+ Hipotricosis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 30 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en el desarrollo de tratamientos efectivos para la alopecia androgenética, comúnmente conocida como calvicie de patrón masculino o femenino. El estudio se dirige a individuos que experimentan adelgazamiento del cabello o pérdida de cabello, con el objetivo de comparar la efectividad de dos tratamientos: la fracción vascular estromal (FVE) y el plasma rico en plaquetas (PRP). Al investigar estos métodos, la investigación busca proporcionar mejores soluciones para el crecimiento del cabello y mejorar la densidad y el grosor general del cabello, abordando una preocupación significativa para quienes sufren esta condición. Los participantes en el estudio se someten a un proceso en el cual su cuero cabelludo se divide en dos secciones. Una sección recibe una inyección de FVE, que se deriva de tejido adiposo procesado, mientras que la otra sección recibe una inyección de PRP, obtenida de su propia sangre. Las inyecciones se administran en condiciones estériles con mínima incomodidad, utilizando agujas finas. La efectividad de estos tratamientos se evalúa durante un período de seis meses a través de diversas medidas, incluyendo fotografías, evaluaciones del paciente y del médico, y un análisis detallado del cabello utilizando tricoscopia. Este enfoque integral ayuda a determinar los posibles beneficios y mejoras en el crecimiento y la calidad del cabello para los participantes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación