Herramienta web para reducir la carga en cuidadores de pacientes con demencia y dificultades para deglutir
WeCareToFeedDysphagia web tool
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+9
+ Trastornos de deglución
+ Enfermedad de Alzheimer
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 8 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico está explorando si una nueva herramienta de sitio web, llamada WeCareToFeedDysphagia, puede ayudar a reducir los sentimientos de estrés y carga experimentados por los cuidadores de personas con la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas que también tienen dificultades para tragar, conocidas como disfagia orofaríngea. El estudio está examinando específicamente cómo la herramienta influye en los cuidadores midiendo la fuerza de su efecto en la reducción de su carga. El ensayo es importante porque podría llevar a un mejor apoyo para los cuidadores, haciendo que sus roles desafiantes sean más manejables, y tiene como objetivo determinar si estos hallazgos podrían aplicarse en un estudio más grande con más participantes. En este estudio, los cuidadores se dividen en dos grupos. Un grupo utiliza la herramienta WeCareToFeedDysphagia, recibiendo tres recordatorios de texto durante un período de tres semanas para interactuar con la herramienta. Ambos grupos tienen acceso a la información de contacto de un patólogo del habla y del lenguaje para obtener apoyo adicional. Los participantes completarán encuestas en línea tres veces: cuando se unan al estudio, un mes después de que el paciente salga del hospital y tres meses después. Esto ayudará a los investigadores a determinar si la herramienta alivia eficazmente la carga de los cuidadores y si el método del estudio puede aplicarse a mayor escala.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Feinstein Institutes for Medical Research
Manhasset, United StatesAbrir Feinstein Institutes for Medical Research en Google Maps