Completado

Herramienta web para reducir la carga en cuidadores de pacientes con demencia y dificultades para deglutir

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

WeCareToFeedDysphagia web tool

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+9

+ Trastornos de deglución

+ Enfermedad de Alzheimer

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwell Health
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de octubre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico está explorando si una nueva herramienta de sitio web, llamada WeCareToFeedDysphagia, puede ayudar a reducir los sentimientos de estrés y carga experimentados por los cuidadores de personas con la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas que también tienen dificultades para tragar, conocidas como disfagia orofaríngea. El estudio está examinando específicamente cómo la herramienta influye en los cuidadores midiendo la fuerza de su efecto en la reducción de su carga. El ensayo es importante porque podría llevar a un mejor apoyo para los cuidadores, haciendo que sus roles desafiantes sean más manejables, y tiene como objetivo determinar si estos hallazgos podrían aplicarse en un estudio más grande con más participantes. En este estudio, los cuidadores se dividen en dos grupos. Un grupo utiliza la herramienta WeCareToFeedDysphagia, recibiendo tres recordatorios de texto durante un período de tres semanas para interactuar con la herramienta. Ambos grupos tienen acceso a la información de contacto de un patólogo del habla y del lenguaje para obtener apoyo adicional. Los participantes completarán encuestas en línea tres veces: cuando se unan al estudio, un mes después de que el paciente salga del hospital y tres meses después. Esto ayudará a los investigadores a determinar si la herramienta alivia eficazmente la carga de los cuidadores y si el método del estudio puede aplicarse a mayor escala.

Título OficialReducing Burden in Care Partners of Community-Dwelling Persons With Dementia and Oropharyngeal Dysphagia
NCT06557863
Patrocinador PrincipalNorthwell Health
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos de degluciónEnfermedad de AlzheimerDemenciaEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del CerebroEnfermedades del esófagoTrastornos MentalesEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades OtorrinolaringológicasEnfermedades faríngeas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Self identifies as the primary care partner of an older adult patient (patient aged 65 years or older) with Alzheimer's disease and related dementias (AD/ADRD) and oropharyngeal dysphagia (OD) admitted to the Northwell Health medicine service

Care partner age 18 years or older

Designated as the legally authorized representative (LAR) or health care proxy (HCP), or designated by the LAR or HCP to participate

Proficient in English

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Care partner of patient with a percutaneous feeding tube [i.e. percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) tube, percutaneous endoscopic jejunostomy (PEJ) used exclusively]

Care partner of patient who will not be discharged to the home or community setting (e.g., home, assisted living, independent living)

Care partner will not be involved with OD management (e.g. buying or making food, feeding, supervising) after hospital discharge

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants receive usual care from their medical team and receive contact information for speech-language pathology follow-up care. Participants will also receive access to the WeCareToFeedDysphagia web tool and receive text message reminders to use the tool.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Feinstein Institutes for Medical Research

Manhasset, United StatesAbrir Feinstein Institutes for Medical Research en Google Maps
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