Intervención del oncólogo para el miedo a la recurrencia del cáncer en cáncer de mama, ovario y próstata
Clinician-led intervention to address fear of cancer recurrence (CIFeR)
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 14 de junio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo ayudar a personas que han sido tratadas por cáncer de mama, ovario o próstata y que experimentan miedo a la reaparición del cáncer, conocido como Miedo a la Recurrencia del Cáncer (MRC). El estudio involucra a oncólogos de varios hospitales que recibirán una capacitación especial para proporcionar a sus pacientes una breve intervención diseñada para abordar el MRC. Esto es importante porque el miedo a la reaparición del cáncer puede afectar significativamente la calidad de vida y la salud mental de una persona. Al enseñar a los oncólogos a apoyar mejor las necesidades emocionales de sus pacientes, este estudio espera mejorar el bienestar mental de los sobrevivientes de cáncer. Los participantes en el estudio son pacientes con cáncer que han completado su tratamiento primario en los últimos tres meses y expresan un miedo significativo a la recurrencia. Ellos completarán varios cuestionarios antes y después de su consulta con un oncólogo para medir los cambios en sus niveles de miedo, ansiedad, depresión y calidad de vida en general. Los oncólogos entregarán una intervención estructurada durante la consulta, que incluye proporcionar seguridad, información sobre el riesgo de recurrencia y estrategias para manejar la preocupación. La efectividad de esta intervención se evalúa comparando los niveles de miedo del paciente antes y después de la intervención, y también se evalúan las experiencias y la confianza de los oncólogos en la entrega de la intervención.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * Are ≥ 18 years old * Have completed their primary treatment, i.e., surgery, adjuvant chemotherapy, and/or radiotherapy, for breast, ovarian, prostate, or lung cancer at the participating departments between three weeks and three months previously. * Score \>= 13 on the FCRI-SF Exclusion Criteria: \-
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación