Reclutando

Intervención del oncólogo para el miedo a la recurrencia del cáncer en cáncer de mama, ovario y próstata

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Clinician-led intervention to address fear of cancer recurrence (CIFeR)

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAarhus University Hospital
Contacto del EstudioEva Rames Nissen, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de junio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo ayudar a personas que han sido tratadas por cáncer de mama, ovario o próstata y que experimentan miedo a la reaparición del cáncer, conocido como Miedo a la Recurrencia del Cáncer (MRC). El estudio involucra a oncólogos de varios hospitales que recibirán una capacitación especial para proporcionar a sus pacientes una breve intervención diseñada para abordar el MRC. Esto es importante porque el miedo a la reaparición del cáncer puede afectar significativamente la calidad de vida y la salud mental de una persona. Al enseñar a los oncólogos a apoyar mejor las necesidades emocionales de sus pacientes, este estudio espera mejorar el bienestar mental de los sobrevivientes de cáncer. Los participantes en el estudio son pacientes con cáncer que han completado su tratamiento primario en los últimos tres meses y expresan un miedo significativo a la recurrencia. Ellos completarán varios cuestionarios antes y después de su consulta con un oncólogo para medir los cambios en sus niveles de miedo, ansiedad, depresión y calidad de vida en general. Los oncólogos entregarán una intervención estructurada durante la consulta, que incluye proporcionar seguridad, información sobre el riesgo de recurrencia y estrategias para manejar la preocupación. La efectividad de esta intervención se evalúa comparando los niveles de miedo del paciente antes y después de la intervención, y también se evalúan las experiencias y la confianza de los oncólogos en la entrega de la intervención.

Título OficialThe Efficacy of a Brief Oncologist-delivered Intervention for Fear of Cancer Recurrence: A Cluster-randomized Controlled Trial
NCT06554899
Patrocinador PrincipalAarhus University Hospital
Contacto del EstudioEva Rames Nissen, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Are ≥ 18 years old * Have completed their primary treatment, i.e., surgery, adjuvant chemotherapy, and/or radiotherapy, for breast, ovarian, prostate, or lung cancer at the participating departments between three weeks and three months previously. * Score \>= 13 on the FCRI-SF Exclusion Criteria: \-

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
At the patient's first follow-up appointment after anti-cancer treatment, oncologists will, in addition to the usual follow-up procedure, deliver a brief psychological intervention (CIFeR)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkAbrir Aarhus University Hospital en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio
Intervención del oncólogo para el miedo a la recurrencia del cáncer en cáncer de mama, ovario y próstata | PatLynk