Ejercicio Propioceptivo Basado en Neurociencia para Personas Mayores con Dolor Crónico de Rodilla
Exercise
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 3 de junio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora cómo un tipo especial de entrenamiento de ejercicios podría ayudar a adultos mayores que sufren de dolor crónico en la rodilla. El enfoque está en utilizar un puntero láser para guiar los movimientos y mejorar la capacidad del cuerpo para percibir las posiciones de las articulaciones. Este tipo de entrenamiento podría reducir el dolor, mejorar la movilidad y aumentar la calidad de vida de las personas mayores. Al comprender y mejorar la capacidad del cuerpo para percibir el movimiento, esta investigación busca proporcionar mejores cuidados y abordar los desafíos enfrentados por quienes padecen dolor crónico en la rodilla. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos. Ambos grupos participan en un programa de ejercicios propioceptivos dos veces por semana durante seis semanas. El grupo experimental también utiliza un puntero láser adherido a la rodilla, que ayuda a guiar sus movimientos mientras realiza tareas mentales simples como contar. Los ejercicios se realizan en etapas, comenzando de forma sencilla y volviéndose más desafiantes con el tiempo. El progreso se mide a través de diversas pruebas, incluyendo evaluaciones de la posición articular, el rango de movimiento, el miedo al movimiento, el dolor, la calidad de vida y la movilidad. El programa es dirigido por un fisioterapeuta experimentado, asegurando que los participantes realicen los ejercicios de manera segura y efectiva.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 60 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación