Impacto de la Dextrina Resistente en la Glucosa Sanguínea y la Salud en los Singapurenses
Control
+ Treatment
Hiperinsulinismo+1
+ Resistencia a la Insulina
+ Enfermedades metabólicas
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 14 de agosto de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo diferentes tipos de carbohidratos, en particular la fibra dietética como la dextrina resistente, afectan la salud humana y el manejo de la glucosa en sangre. La fibra dietética es conocida por su papel en la reducción del riesgo de diversas afecciones de salud como enfermedades cardíacas, diabetes y obesidad. Sin embargo, muchas personas no consumen suficiente fibra a diario, especialmente en Singapur. El estudio tiene como objetivo explorar cómo la dextrina resistente, un tipo de fibra soluble con propiedades prebióticas, puede mejorar los niveles de glucosa en sangre, reducir el colesterol, disminuir la inflamación y ayudar con la pérdida de peso. Esta investigación es particularmente importante ya que busca proporcionar recomendaciones dietéticas basadas en evidencia para las poblaciones asiáticas, que actualmente son escasas. Los participantes en el estudio consumirán dextrina resistente para observar sus efectos en la salud y el manejo del peso. El estudio monitoreará diversos indicadores de salud, como los niveles de glucosa en sangre y el colesterol, para determinar los beneficios de la dextrina resistente. Además, los investigadores investigarán si esta fibra puede inducir la producción de ácidos grasos de cadena corta, que pueden promover la quema de grasa y la pérdida de peso. Al examinar estos resultados, el estudio espera proporcionar información más clara sobre cómo la dextrina resistente puede utilizarse como suplemento dietético para mejorar la salud en general.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 98 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * 21 to 60 years old * Group A: 21 - 25 kg/m2, with first degree family history of type 2 diabetes, or Group B: 23 - 30 kg/m2, with waist circumference \>85 cm for males and \>82 cm for females Exclusion Criteria: * • Consume fibre supplements or any other supplements that is likely to interfere with study outcomes * Have any major organ dysfunction (e.g. cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal) that may influence taste, olfaction, appetite, digestion, metabolism, absorption or elimination of test foods, nutraceutical or drug * Smoking * Have any metabolic diseases (e.g. diabetes, hypertension) * Have medical conditions and/or taking medications known to affect glycaemia (e.g. glucocorticoids, thyroid hormones, thiazide diuretics) * Have glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency * Have any severe food allergy (e.g. anaphylaxis to peanuts), or any other known food allergy/intolerance * Have active Tuberculosis (TB) or currently receiving treatment for TB * Have any known Chronic infection or known to suffer from or have previously suffered from or is a carrier of Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), Human Immunodeficiency Virus (HIV) * A team member of the study or their immediate family members (i.e. spouse, parent, child, or sibling, whether biological or legally adopted) * Enrolled in a concurrent research study judged not to be scientifically or medically compatible with the study of the CNRC. * Intentionally restricting food intake * Have poor veins impeding venous access * Have any history of severe vasovagal syncope (blackouts or near faints) following blood draws * Have claustrophobia
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Clinical Nutrition Research Centre (CNRC)
Singapore, SingaporeAbrir Clinical Nutrition Research Centre (CNRC) en Google Maps