Reclutando

Estimulación eléctrica de la médula espinal para la función de las extremidades superiores en la esclerosis múltiple

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Transcutaneous electrical spinal cord stimulation + therapy

+ Occupational Therapy

Producto CombinadoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Desmielinizantes+2

+ Enfermedades Autoinmunes

+ Enfermedades del sistema inmunitario

De 21 a 70 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Contacto del EstudioSarah Simmons, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de agosto de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en explorar un nuevo método de tratamiento para adultos con esclerosis múltiple (EM), específicamente dirigido a aquellos con dificultades para usar sus brazos y manos. Los tratamientos tradicionales para la EM buscan detener la formación de nuevas lesiones en el sistema nervioso, pero no ayudan a reparar el daño existente. Este estudio es importante porque examina una posible nueva forma de restaurar la función y mejorar la calidad de vida combinando la estimulación eléctrica de la médula espinal con la terapia ocupacional. Este enfoque podría llevar a mejores resultados en términos de función de la mano y el brazo, así como potencialmente aliviar síntomas como el dolor y la rigidez muscular. Los participantes en el estudio pasarán por dos fases de tratamiento diferentes, cada una durando seis semanas. Una fase implica recibir estimulación de la médula espinal a través de electrodos colocados en la piel, junto con terapia ocupacional. La otra fase consiste en terapia ocupacional sola. El orden de estos tratamientos será aleatorio, y se incluye un descanso de seis semanas entre ellos para eliminar cualquier efecto de la primera fase. Los investigadores evaluarán si la estimulación es segura y si mejora eficazmente la función del brazo y los síntomas relacionados con la calidad de vida, como el dolor y la espasticidad. El estudio tiene como objetivo establecer si agregar la estimulación de la médula espinal a la terapia ofrece más beneficios que la terapia por sí sola.

Título OficialNon-invasive Electrical Spinal Cord Stimulation To Restore Upper Extremity Function in Multiple Sclerosis
NCT06552611
Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Contacto del EstudioSarah Simmons, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 4 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades DesmielinizantesEnfermedades AutoinmunesEnfermedades del sistema inmunitarioEsclerosis MúltipleEnfermedades del sistema nervioso

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of MS

Age between 21 and 70

Presence of upper extremity functional impairment (correlating with raw score ≤34 on NeuroQOL Upper Extremity Function short-form questionnaire),

Ability to attend intervention and assessment sessions 3 times per week.

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12 criterios de exclusión impiden participar
Relapse within the past 6 months (given that natural recovery from relapse could skew results)

Active implanted stimulator or baclofen pump

Upper extremity botox injection within the past 6 months

Unstable dalfampridine usage during study duration (which may interfere with functional outcomes)

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will receive non-invasive transcutaneous electrical spinal cord stimulation paired with hand therapy sessions three times per week, 60 minutes per session, for six weeks.

Grupo II

Comparador Activo
Participants randomized to hand therapy alone will participate in therapy sessions three times per week, 60 minutes per session for six weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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University of Washington

Seattle, United StatesAbrir University of Washington en Google Maps
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1 Centros de Estudio