Estimulación eléctrica de la médula espinal para la función de las extremidades superiores en la esclerosis múltiple
Transcutaneous electrical spinal cord stimulation + therapy
+ Occupational Therapy
Enfermedades Desmielinizantes+2
+ Enfermedades Autoinmunes
+ Enfermedades del sistema inmunitario
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 8 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en explorar un nuevo método de tratamiento para adultos con esclerosis múltiple (EM), específicamente dirigido a aquellos con dificultades para usar sus brazos y manos. Los tratamientos tradicionales para la EM buscan detener la formación de nuevas lesiones en el sistema nervioso, pero no ayudan a reparar el daño existente. Este estudio es importante porque examina una posible nueva forma de restaurar la función y mejorar la calidad de vida combinando la estimulación eléctrica de la médula espinal con la terapia ocupacional. Este enfoque podría llevar a mejores resultados en términos de función de la mano y el brazo, así como potencialmente aliviar síntomas como el dolor y la rigidez muscular. Los participantes en el estudio pasarán por dos fases de tratamiento diferentes, cada una durando seis semanas. Una fase implica recibir estimulación de la médula espinal a través de electrodos colocados en la piel, junto con terapia ocupacional. La otra fase consiste en terapia ocupacional sola. El orden de estos tratamientos será aleatorio, y se incluye un descanso de seis semanas entre ellos para eliminar cualquier efecto de la primera fase. Los investigadores evaluarán si la estimulación es segura y si mejora eficazmente la función del brazo y los síntomas relacionados con la calidad de vida, como el dolor y la espasticidad. El estudio tiene como objetivo establecer si agregar la estimulación de la médula espinal a la terapia ofrece más beneficios que la terapia por sí sola.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 4 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación