Reclutando Próximamente

Intervención en línea para el sesgo de razonamiento emocional en la ansiedad por hablar en público

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Qué se está evaluando

Emotional Reasoning bias correction training

+ Module of Mindfulness of the Transdiagnostic treatment

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversitat Jaume I
Contacto del EstudioMacarena Paredes Mealla, PhD StudentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en ayudar a las personas que experimentan ansiedad relacionada con el habla en público, un problema común que afecta el trabajo, la educación y las interacciones sociales. El estudio se propone abordar un patrón de pensamiento específico llamado sesgo de Razonamiento Emocional, que puede dificultar que las personas superen los pensamientos negativos. El objetivo es utilizar un programa en línea para entrenar a las personas en el reconocimiento y corrección de estos patrones de pensamiento sesgados, lo que podría llevar a una mejor gestión de su ansiedad al hablar en público. Este enfoque es importante porque aprovecha las tecnologías basadas en internet para hacer el tratamiento más accesible para quienes lo necesitan. Los participantes en el estudio serán divididos en dos grupos: uno recibirá el entrenamiento en línea especializado y otro recibirá una intervención general. Cada participante realizará 12 sesiones diarias que implican aprender sobre emociones e identificar cómo los sesgos afectan el comportamiento. El enfoque principal será reducir la gravedad del sesgo de Razonamiento Emocional y los síntomas relacionados con la ansiedad al hablar en público. Además, el estudio examinará los cambios en la depresión, la ansiedad, la calidad de vida y la facilidad y aceptabilidad del programa para los participantes. Las evaluaciones se realizarán al inicio, después de completar el tratamiento y nuevamente tres meses después para medir la efectividad de la intervención.

Título OficialImplementation of a Self-applied Online Psychological Intervention for Emotional Reasoning Bias in People With Public Speaking Anxiety: A Randomized Controlled Trial
NCT06552273
Patrocinador PrincipalUniversitat Jaume I
Contacto del EstudioMacarena Paredes Mealla, PhD StudentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 158 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Be of legal age.

Accept the informed consent.

Adequately understand/read Spanish.

Have access to a mobile device or computer with an Internet connection.

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Not accepting the informed consent.

Being a minor.

Having a severe mental disorder (bipolar disorder, schizophrenia, or other psychotic disorders) or substance abuse (alcohol or other substances) or having active suicidal plans (suicide item in the ODSIS depression questionnaire ≥ 2) that would prevent participation in the program.

In the case of receiving medication, changes in medication during treatment will be evaluated but will not lead to exclusion.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The experimental arm will receive an Emotional Reasoning bias correction training. The training consists of 12 self-administrated sessions, delivered online.

Grupo II

Comparador Activo
The control group refers to an intervention based on mindfulness skills. This treatment is part of a Transdiagnostic treatment developed in our laboratory, for the treatment of patients with emotional disorders (Díaz-García et al., 2017).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio