Reclutando

MIMICRealidad Mixta para la Implantación de MitraClip

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+1

+ Enfermedades del Corazón

+ Enfermedades de las Válvulas del Corazón

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNemocnice AGEL Trinec-Podlesi a.s.
Contacto del EstudioJan Hecko, Ing, Ph.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de agosto de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The advent of mixed reality (MR) technology, especially when integrated with Hololens 2.0 and specialized software for three-dimensional DICOM image visualization, offers promising avenues for enhancing precision and spatial awareness in interventional cardiology procedures. This case series aims to preliminarily evaluate the impact of MR on MitraClip implantation processes, setting the foundation for a comprehensive pilot study.

Título OficialLeveraging Mixed Reality in MitraClip Implantation: a Preliminary Case Series Toward a Pilot Study
NCT06539416
Patrocinador PrincipalNemocnice AGEL Trinec-Podlesi a.s.
Contacto del EstudioJan Hecko, Ing, Ph.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 14 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedades de las Válvulas del CorazónInsuficiencia de la válvula mitral

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults aged over 18 years
Patients diagnosed with mitral valve regurgitation requiring MitraClip implantation
Ability to provide informed consent and comply with study procedures
3 criterios de exclusión impiden participar
Patients with contraindications for MR technology (e.g., MRI incompatibility)
Individuals unable to comply with study procedures due to physical or cognitive impairments
Pregnant or breastfeeding women

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Hospital AGEL Trinec-Podlesi a.s.

Třinec, CzechiaAbrir Hospital AGEL Trinec-Podlesi a.s. en Google Maps
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1 Centros de Estudio