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Suplemento oral para aliviar el desequilibrio hormonal

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Perelel Health Hormonal Balance Support

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPerelel Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de febrero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está diseñado para explorar cómo un suplemento oral de Perelel Health puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con los desequilibrios hormonales y mejorar la salud menstrual en general. El enfoque está en las personas que experimentan malestar o problemas debido a las fluctuaciones hormonales. Al comprender el efecto del suplemento, el estudio tiene como objetivo encontrar nuevas formas de apoyar a quienes luchan contra el desequilibrio hormonal, ofreciendo potencialmente una solución natural y efectiva. Los participantes en este estudio tomarán el suplemento oral durante un período de 12 semanas. El estudio se realiza de manera virtual, lo que significa que los participantes pueden unirse desde sus propios hogares sin necesidad de visitar una clínica. Los investigadores monitorearán los cambios en los síntomas relacionados con el desequilibrio hormonal y la salud menstrual para determinar la efectividad del suplemento. Si bien los resultados primarios o las medidas específicas no están detalladas, el estudio busca obtener información sobre el impacto del suplemento en el bienestar general durante el período de prueba.

Título OficialA Single-Group Clinical Trial to Evaluate the Effect of an Oral Supplement to Provide Relief From Symptoms of Hormonal Imbalance.
Patrocinador PrincipalPerelel Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Self-reported symptoms of hormonal imbalance (e.g., mood swings, irregular menstrual cycles)

Generally healthy without uncontrolled chronic diseases

Willing to avoid new hormonal balance treatments during the study

Consistent use of current hormonal balance treatments for at least 3 months prior to the study

8 criterios de exclusión impiden participar
Chronic conditions preventing adherence to the protocol Diabetes

Planned hormonal balance-related procedures during the study

Started any new medications or supplements that target hormonal balance in the past 3 months

Anyone with diabetes

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in this arm will receive Perelel Health hormonal balance support capsules. The dosage regimen is as follows: Week 1: 1 capsule daily in the evening Week 2: 2 capsules daily in the evening Weeks 3-12: 4 capsules daily (2 in the morning and 2 in the evening) The supplement contains Myo-inositol (1000 mcg), Metabolic balance blend (200 mcg) including Berberine HCl, Alpha lipoic acid, DIM (33'-Diindolylmethane), and D-chiro-inositol (25 mg). Other ingredients include Vegetable cellulose (capsule), plant cellulose, and L-leucine.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Citruslabs

Santa Monica, United StatesAbrir Citruslabs en Google Maps
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