Suplemento oral para aliviar el desequilibrio hormonal
Perelel Health Hormonal Balance Support
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 19 de febrero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para explorar cómo un suplemento oral de Perelel Health puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con los desequilibrios hormonales y mejorar la salud menstrual en general. El enfoque está en las personas que experimentan malestar o problemas debido a las fluctuaciones hormonales. Al comprender el efecto del suplemento, el estudio tiene como objetivo encontrar nuevas formas de apoyar a quienes luchan contra el desequilibrio hormonal, ofreciendo potencialmente una solución natural y efectiva. Los participantes en este estudio tomarán el suplemento oral durante un período de 12 semanas. El estudio se realiza de manera virtual, lo que significa que los participantes pueden unirse desde sus propios hogares sin necesidad de visitar una clínica. Los investigadores monitorearán los cambios en los síntomas relacionados con el desequilibrio hormonal y la salud menstrual para determinar la efectividad del suplemento. Si bien los resultados primarios o las medidas específicas no están detalladas, el estudio busca obtener información sobre el impacto del suplemento en el bienestar general durante el período de prueba.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 35 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación