AIIA conductual para la toma de decisiones en diálisis peritoneal en la insuficiencia renal
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la comprensión de los pacientes con insuficiencia renal que optan por la diálisis peritoneal, un tratamiento que utiliza el revestimiento del abdomen para filtrar la sangre. El objetivo es desarrollar empujones personalizados, o alientos, para ayudar a los pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC) a elegir la diálisis peritoneal. El estudio utiliza una solución de Inteligencia Artificial (AI) conductual de Scaled Insights para analizar los rasgos de personalidad de los pacientes y correlacionarlos con sus elecciones de diálisis. El objetivo es crear una herramienta que pueda predecir la probabilidad de que un paciente elija la diálisis peritoneal o la hemodiálisis, otro tipo de tratamiento de diálisis. Durante el estudio, el sistema de AI identificará los atributos de personalidad de los pacientes con ERC y los agrupará en función de sus elecciones de diálisis. Una vez que sea posible la predicción, se desarrollarán y probarán empujones personalizados para aumentar la probabilidad de que los pacientes elijan la diálisis peritoneal. El resultado primario del estudio es registrar la elección de diálisis del paciente, que será documentada por su proveedor de atención médica como parte de la atención de rutina. El estudio hipotetiza que el sistema de AI identificará con éxito los rasgos de personalidad de los pacientes propensos a optar por la diálisis peritoneal o la hemodiálisis, y encontrará empujones efectivos para alentar a los pacientes con ERC a elegir la diálisis peritoneal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 3000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación