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Manejo Analgésico en la Luxación Aguda del Hombro

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones de Hombro+12

+ Agnosia

+ Luxaciones de articulaciones

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSaglik Bilimleri Universitesi
Contacto del Estudiogulsen akcay, ass. prof.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Intravenous analgesia (Paracetamol, NSAIDs, opioids) is preferred for patients during the treatment and reduction stages of anterior shoulder dislocation. Additionally, patients may receive regional anesthesia and analgesia (lidocaine, bupivacaine). The route and dosage of analgesic administration are chosen by the attending physician managing the patient. In this study, investigators plan to observationally evaluate the analgesic management of patients without intervening in the method and dosage chosen by the primary treating physician. Patients receiving analgesia will be chosen according to preffered treatment at emergency department. The study population will consist of patients presenting to the emergency department with shoulder dislocation who receive analgesia and fall into the following 4 treatment groups. These 4 group will consist in: 1. ketamine group 2. interscalene nerve block group 3. suprascapular nerve block group 4. intraarticular lidocaine injection group. The study will compare these 4 treatment methods in terms of analgesia management, reduction time, comfort, and length of hospital stay for patients presenting to the emergency department with shoulder dislocation and receiving analgesia. The researcher will not interfere with the treatment decision made by the responsible physician or the treatment process

Título OficialEmergency Department Management of Anterior Shoulder Dislocation Patients
NCT06531590
Patrocinador PrincipalSaglik Bilimleri Universitesi
Contacto del Estudiogulsen akcay, ass. prof.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 140 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Lesiones de HombroAgnosiaLuxaciones de articulacionesEmergenciasEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorProcesos PatológicosTrastornos PerceptualesLuxación de HombroSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHeridas y Lesiones

Criterios

Inclusion Criteria: Patients aged 18 years and older Exclusion Criteria: Patients who are not conscious at the time of admission and do not consent to participate in the study. Patients who do not have follow-up in our healthcare system or cannot be followed up. Patients with allergies to opioids or local anesthetics. Patients presenting to the emergency department with suspicion of multiple fractures and dislocations involving ≥2 different types of injuries will also be excluded from the study. Forensic cases

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Etlik City Hospital

Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Etlik City Hospital en Google Maps
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