Manejo Analgésico en la Luxación Aguda del Hombro
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoLesiones de Hombro+12
+ Agnosia
+ Luxaciones de articulaciones
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Intravenous analgesia (Paracetamol, NSAIDs, opioids) is preferred for patients during the treatment and reduction stages of anterior shoulder dislocation. Additionally, patients may receive regional anesthesia and analgesia (lidocaine, bupivacaine). The route and dosage of analgesic administration are chosen by the attending physician managing the patient. In this study, investigators plan to observationally evaluate the analgesic management of patients without intervening in the method and dosage chosen by the primary treating physician. Patients receiving analgesia will be chosen according to preffered treatment at emergency department. The study population will consist of patients presenting to the emergency department with shoulder dislocation who receive analgesia and fall into the following 4 treatment groups. These 4 group will consist in: 1. ketamine group 2. interscalene nerve block group 3. suprascapular nerve block group 4. intraarticular lidocaine injection group. The study will compare these 4 treatment methods in terms of analgesia management, reduction time, comfort, and length of hospital stay for patients presenting to the emergency department with shoulder dislocation and receiving analgesia. The researcher will not interfere with the treatment decision made by the responsible physician or the treatment process
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 140 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Patients aged 18 years and older Exclusion Criteria: Patients who are not conscious at the time of admission and do not consent to participate in the study. Patients who do not have follow-up in our healthcare system or cannot be followed up. Patients with allergies to opioids or local anesthetics. Patients presenting to the emergency department with suspicion of multiple fractures and dislocations involving ≥2 different types of injuries will also be excluded from the study. Forensic cases
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación