Inyección de líquido amniótico autólogo para la cicatrización de la cicatriz de cesárea en población de alto riesgo
autologous amniotic fluid
+ No amniotic fluid injected in skin edges
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 16 de febrero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar el proceso de cicatrización de las cicatrices de cesáreas en personas consideradas de alto riesgo. La investigación explora si la inyección de líquido amniótico propio en el área de la cicatriz puede mejorar la cicatrización. Esto es importante porque una mejor cicatrización de las cicatrices podría reducir las complicaciones y mejorar los tiempos de recuperación de las madres después del parto por cesárea. Los participantes en el estudio reciben una inyección de su propio líquido amniótico en el área de la cicatriz de la cesárea. La cicatrización de la cicatriz se monitoriza durante un período de seis semanas. Las observaciones se realizan a las una, dos y seis semanas después de la inyección para evaluar el color, la grosor, la flexibilidad de la cicatriz y cualquier secreción de líquido. Esto ayuda a determinar qué tan bien está cicatrizando la cicatriz y si las inyecciones de líquido amniótico ofrecen algún beneficio.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 108 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University
Cairo, EgyptAbrir kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University en Google Maps