EMG-Triggered Electrical Stimulation for Trunk Balance in Spinal Cord Injury
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 18 de agosto de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en ayudar a personas con lesiones completas de la médula espinal, específicamente a nivel torácico, a mejorar su capacidad para sentarse y realizar actividades diarias sin asistencia. Estas lesiones a menudo conducen a músculos debilitados en la espalda, conocidos como músculos paravertebrales, que son esenciales para mantener el equilibrio del tronco. El estudio explora el uso de una técnica llamada estimulación eléctrica desencadenada por electromiografía (EMG) en dos músculos clave de la espalda: el multífido y el erector espinal, para mejorar el equilibrio del tronco y la fuerza muscular. Esta investigación es importante porque podría llevar a mejores métodos de rehabilitación, mejorando la calidad de vida de quienes padecen esta condición. Los participantes en este estudio recibirán tratamientos de estimulación eléctrica dirigida a sus músculos de la espalda. El procedimiento implica el uso de EMG, que detecta la actividad muscular, para desencadenar la estimulación eléctrica que ayuda a fortalecer estos músculos. El estudio medirá qué tan bien este tratamiento mejora la capacidad de los participantes para mantener el equilibrio mientras están sentados. Al monitorear los cambios en el grosor muscular y el equilibrio, los investigadores tienen como objetivo evaluar la eficacia de este enfoque. El objetivo es determinar si este método puede ofrecer una manera segura y beneficiosa de apoyar la función muscular en personas con lesiones de la médula espinal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ankara Bilkent City Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Ankara Bilkent City Hospital en Google Maps