Suspendido

Técnicas de bloqueo nervioso para el alivio del dolor en la artroplastia total de rodilla

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Objetivo del estudio

Este estudio observa la efectividad de diferentes técnicas de bloqueo nervioso para proporcionar alivio del dolor después de una cirugía de reemplazo total de rodilla.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Agnosia+4

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Manifestaciones Neurológicas

A partir de 20 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFu Jen Catholic University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 26 de junio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Protocol title: Analysis of postoperative analgesic effect and complications among different approaches of nerve block for total knee replacement surgery Objectives: There is no consensus on the optimal nerve block choice for knee joint replacement. Therefore, the aim of this study is to conduct a retrospective analysis using data from patients who underwent total knee replacement (TKR) and received nerve blocks at our hospital. This study will investigate the postoperative analgesic consumption, duration of pain relief, motor function block, complications, and patient satisfaction for different nerve block techniques. The goal of this project is to identify the optimal nerve block choice to benefit future patients undergoing knee joint replacement. Background: After undergoing total knee replacement (TKR), patients need rehabilitation to restore knee function and reduce postoperative adhesions. However, pain often prevents them from achieving this goal. Clinically, nerve block anesthesia is gradually becoming mainstream, as it achieves intraoperative anesthesia and postoperative analgesia by infiltrating local anesthetics into the nerves supplying the knee joint. According to a study by Allen et al. (1998), patients receiving nerve blocks such as femoral and sciatic nerve blocks experienced better pain relief within the first 8 hours postoperatively and had a 50% reduction in total morphine consumption on the second postoperative day compared to those who received spinal anesthesia alone. Carli et al. (2010) found that patients who received femoral nerve blocks used less postoperative patient-controlled analgesia (PCA) and had better postoperative motor function recovery compared to those who received periarticular anesthetic infiltration. Currently, there are various types of nerve block techniques, including femoral nerve, obturator nerve, adductor canal nerve, and sciatic nerve blocks. Different nerve block techniques result in varying analgesic efficacy, duration, functional impact, motor block, and complications. Sharma et al. (2010) indicated that femoral nerve blocks might cause quadriceps muscle weakness and patient falls. Kinghorn et al. (2012) also reported that sciatic nerve blocks might result in foot drop. Study Design: This study is a retrospective analysis using the accumulated clinical database from 2017/09-2023/11 to analyze patients who underwent total knee arthroplasty and received nerve blocks. The aim is to compare the analgesic effects, incidence of nerve injury, and rate of chronic pain under different nerve block techniques. Methods: A. Evaluation Methods: Data is collected in a patient registry called "acute pain service" (APS), which is the medical record for documenting the dose of patient controlled analgesia and side effects of PCA or nerve blocks. 1. Duration of Pain Relief: Ask patients when they started to feel pain (duration). 2. Quantitative Assessment of Analgesic Effectiveness: Patients receiving nerve blocks will also use intra-venous patient-controlled analgesia (PCA) for 2 days postoperatively. The total amount of medication used in the PCA machine over these 2 days will reflect the patient's pain level. i. Pain: VAS score ii. Motor Block Assessment: The motor function of patients who received nerve blocks will be evaluated for abnormalities the day after surgery. Motor block will be assessed using the Modified Bromage Motor Blockade Score. c. Complication Statistics: Defined as conditions like foot drop, quadriceps muscle weakness, or any situation requiring special medical treatment.

Título OficialAnalysis of Postoperative Analgesic Effect and Complications Among Different Approaches of Nerve Block for Total Knee Replacement Surgery
NCT06521619
Patrocinador PrincipalFu Jen Catholic University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 94 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AgnosiaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patient receiving general anesthesia combined with nerve blocks for total knee replacement

4 criterios de exclusión impiden participar
Age less than 20 years old

Not receiving nerve blocks

American society of anesthesiologist physical status class greater than 4

Contraindicated to receiving nerve blocks

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Fu Jen Catholic University Hospital

New Taipei City, TaiwanAbrir Fu Jen Catholic University Hospital en Google Maps
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