Reclutando por Invitación

Inyecciones intravítreas administradas por enfermeras para la seguridad y satisfacción del paciente

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Objetivo del estudio

Este estudio observa la seguridad y la satisfacción de los pacientes que reciben inyecciones oculares administradas por enfermeras, centrándose en cualquier complicación experimentada durante y después del procedimiento.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+6

+ Enfermedades Oculares

+ Degeneración Macular

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCorporacion Parc Tauli
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Introduction: Intravitreal injections involve medication administration into the eye to treat ocular diseases and protect vision. Through an injection, the medication is introduced into the vitreous cavity, an area located at the back of the eye, behind the lens. The intravitreal injection (IVI) is a minimally invasive process administered at personalized regular intervals. It is a common procedure in ophthalmology for patients who require it. International experiences demonstrate that administering intravitreal injections, especially by nurses trained in aseptic techniques, is feasible without compromising patient safety. The project presented is based on a new care model rooted in interdisciplinary collaboration in the IVI process, operationalizing it as a functional unit. This is a great opportunity to expand the scope of practice for nurses and to demonstrate, as has been done in other countries, that the same procedure currently performed by ophthalmologists can be carried out with equal safety. Objective: To evaluate the safety of implementing a program incorporating nurses trained in administering intravitreal injections within the functional unit of Ophthalmology at Corporation Parc Tauli. Method: Observational evaluation study of a care process within the functional Ophthalmology Unit, consisting of protocol application for intravitreal injection by trained nurses. Data will be collected from users receiving care from the intravitreal injection service administered by nurses under a consensual procedure within the unit. Users meeting the inclusion criteria will be eligible. Nurses will be trained internally at CCSPT by the ophthalmology team. User participation will be voluntary. Informed consent will be obtained. Data collection during the process of care will include recording selected variables. Data collection will be carried out between 2024 and 2025. The study will be conducted over 3 years. Application and Impact: The development of this project will allow for a safe, more efficient redistribution of our resources. The functional unit is based on a group of professionals who work and make decisions jointly. The new distribution will enable ophthalmologists to expand their availability for more complex procedures. In the future, it is expected to increase the number of users who can benefit from the IVI service and to initiate advanced competencies in the role of the ophthalmology nurse.

Título OficialImplementation of the Intravitreal Injection Service Administered by Nurses: Safety and Satisfaction of the Patients Served
NCT06511700
Patrocinador PrincipalCorporacion Parc Tauli
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades OcularesDegeneración MacularEdema MacularEnfermedades de la RetinaDegeneración RetinalOclusión de la Vena RetinianaTrombosisEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion criteria \- People over 18 years of age who require intravitreal therapy in the ophthalmology service Exclusion criteria * Non-collaborators in the technique for physical, psychological or nystagmus reasons. * Have recent evidence of blepharitis or conjunctivitis ≤15 days (ex, red eye or thick discharge) to avoid the risk of introducing infection into the eyeball. * Suffer ischemic heart disease or recent stroke ≤3 months to avoid the risk of precipitating another vascular ischemic attack. * With intravitreal steroid implant. * Pregnant women: Due to the potential teratogenic effect of anti-FCEV

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Corporation Parc Tauli

Sabadell, SpainAbrir Corporation Parc Tauli en Google Maps
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