Reclutando

Distalización segmentaria maxilar con dispositivos de anclaje esquelético

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de los aparatos impresos digitalmente con anclaje esquelético para mover los molares y caninos superiores en pacientes con relación molar y canina de Clase II.

Qué se está evaluando

maxillary segmental distalization

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Maloclusión+1

+ Maloclusión, Clase II de Angle

+ Enfermedades Estomatognáticas

De 13 a 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMansoura University
Contacto del EstudioAsmaa A Elabd, teatching assistantMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 12 de abril de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo explorar la efectividad de dos tipos diferentes de aparatos dentales utilizados para corregir la alineación de los dientes en el maxilar superior, enfocándose específicamente en pacientes que necesitan mover sus dientes superiores hacia atrás (un proceso conocido como distalización). El estudio se dirige a personas que requieren tratamiento ortodóntico para lograr una mordida adecuada, lo cual es importante tanto para la funcionalidad como para la estética. Al comparar dos enfoques diferentes—uno utilizando un dispositivo anclado al lado de la mejilla y el otro utilizando un dispositivo anclado al paladar—el estudio busca identificar qué técnica es más efectiva y cómoda para los pacientes. Esto podría llevar a mejoras en los tratamientos ortodónticos para personas que requieren correcciones dentales significativas. Los participantes en este estudio serán divididos en dos grupos, cada uno recibiendo un tipo diferente de aparato dental. El primer grupo tendrá un dispositivo anclado con pequeños tornillos colocados cerca de los pómulos, mientras que el dispositivo del segundo grupo utilizará tornillos colocados en el paladar. Ambos dispositivos están diseñados para ser unidos a los molares y utilizan cadenas elásticas para mover los dientes suavemente a la posición deseada. La fuerza aplicada será cuidadosamente medida para garantizar la seguridad, y se realizarán ajustes durante citas de seguimiento regulares cada tres semanas. El tratamiento continúa hasta que se logre una mordida adecuada, momento en el cual los dispositivos son retirados. A lo largo del estudio, el progreso de los participantes es monitoreado con radiografías dentales tomadas antes y después del tratamiento para evaluar los cambios.

Título OficialEvaluation of Maxillary Segmental Distalization Using Infra Zygomatic Versus Palatal Digitally Printed Skeletal Anchored Appliances
Patrocinador PrincipalMansoura University
Contacto del EstudioAsmaa A Elabd, teatching assistantMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 13 a 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

MaloclusiónMaloclusión, Clase II de AngleEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients age (13- 18) years.

Full permanent dentition except third molar.

Class II malocclusion with at least an end-on Class II molar relationship bilaterally.

normal or short lower facial height.

4 criterios de exclusión impiden participar
Systemic conditions that may interfere with the treatment.

Bad habits that might jeopardize the appliance.

Transverse discrepancy.

Previous orthodontic treatment.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
maxillary segmental distalization using infrazygomatic digitally printed appliances

Grupo II

Comparador Activo
maxillary segmental distalization using palatal digitally printed appliances

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Dentistry

Al Mansurah, EgyptAbrir Dentistry en Google Maps
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1 Centros de Estudio