Distalización segmentaria maxilar con dispositivos de anclaje esquelético
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de los aparatos impresos digitalmente con anclaje esquelético para mover los molares y caninos superiores en pacientes con relación molar y canina de Clase II.
maxillary segmental distalization
Maloclusión+1
+ Maloclusión, Clase II de Angle
+ Enfermedades Estomatognáticas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 12 de abril de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo explorar la efectividad de dos tipos diferentes de aparatos dentales utilizados para corregir la alineación de los dientes en el maxilar superior, enfocándose específicamente en pacientes que necesitan mover sus dientes superiores hacia atrás (un proceso conocido como distalización). El estudio se dirige a personas que requieren tratamiento ortodóntico para lograr una mordida adecuada, lo cual es importante tanto para la funcionalidad como para la estética. Al comparar dos enfoques diferentes—uno utilizando un dispositivo anclado al lado de la mejilla y el otro utilizando un dispositivo anclado al paladar—el estudio busca identificar qué técnica es más efectiva y cómoda para los pacientes. Esto podría llevar a mejoras en los tratamientos ortodónticos para personas que requieren correcciones dentales significativas. Los participantes en este estudio serán divididos en dos grupos, cada uno recibiendo un tipo diferente de aparato dental. El primer grupo tendrá un dispositivo anclado con pequeños tornillos colocados cerca de los pómulos, mientras que el dispositivo del segundo grupo utilizará tornillos colocados en el paladar. Ambos dispositivos están diseñados para ser unidos a los molares y utilizan cadenas elásticas para mover los dientes suavemente a la posición deseada. La fuerza aplicada será cuidadosamente medida para garantizar la seguridad, y se realizarán ajustes durante citas de seguimiento regulares cada tres semanas. El tratamiento continúa hasta que se logre una mordida adecuada, momento en el cual los dispositivos son retirados. A lo largo del estudio, el progreso de los participantes es monitoreado con radiografías dentales tomadas antes y después del tratamiento para evaluar los cambios.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 13 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación