Reclutando Próximamente

Fr-PArADIseFactores que influyen en la mortalidad y rehospitalización en emergencias por disnea aguda

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar los factores que influyen en la mortalidad y la rehospitalización en adultos que experimentan emergencias por disnea aguda después del alta hospitalaria.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPr. Nicolas GIRERD
Contacto del EstudioNicolas GIRERD, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de septiembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This observational retrospective multi-center study focuses on patients treated for acute dyspnea by emergency medical teams. The primary objective is to identify factors associated with the risk of mortality and rehospitalization in these patients. This evaluation will be conducted both overall and within specific subgroups of interest, including gender (men/women), age categories, mode of admission, and comorbidities.

Título OficialPAthwAy of Dyspneic patIent in Emergency in France
NCT06509854
Patrocinador PrincipalPr. Nicolas GIRERD
Contacto del EstudioNicolas GIRERD, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 89.700 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Man or women aged 18 years and older. * Patients with acute dyspnea managed by a medical emergency team at the investigator centers between 2010 and 2021. Exclusion Criteria: \- Cardiorespiratory arrest before emergency department management.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

CHU de Besançon

Besançon, FranceAbrir CHU de Besançon en Google Maps
Suspendido

CHU de Dijon

Dijon, France
Suspendido

Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot

Lyon, France
Suspendido

CHRU of Nancy

Nancy, France
Reclutando Próximamente4 Centros de Estudio