Tintura herbal para el estrés, la ansiedad y la calidad del sueño
Este estudio tiene como objetivo evaluar si una tintura herbácea puede mejorar la calidad del sueño y el bienestar mental en adultos que experimentan estrés y ansiedad.
Alcohol Alternative Herbal Tincture (Test Product)
+ Placebo
Trastornos de Ansiedad+2
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de mayo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en determinar si una tintura herbal puede ayudar a las personas que tienen problemas de sueño, estrés y ansiedad. La investigación busca averiguar si este tratamiento alternativo puede mejorar la calidad del sueño, crear un efecto calmante y reducir los síntomas de estrés y ansiedad. Involucra a 80 personas que suelen experimentar estos problemas. Comprender si este remedio herbal funciona podría ofrecer una nueva opción para quienes buscan formas naturales de manejar su estrés y mejorar su sueño. Los participantes en este estudio virtual serán asignados aleatoriamente a recibir la tintura herbal o un placebo, sin saber cuál de los dos están tomando, para garantizar resultados imparciales. El ensayo dura ocho semanas, durante las cuales los participantes utilizarán un rastreador de sueño y completarán cuestionarios personalizados para monitorear los cambios en sus patrones de sueño y niveles de estrés. Esta configuración ayuda a los investigadores a medir con precisión la eficacia de la tintura en la promoción de un mejor sueño y la reducción del estrés y la ansiedad. El estudio está diseñado para garantizar la seguridad y el anonimato de todos los participantes involucrados.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación