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Tintura herbal para el estrés, la ansiedad y la calidad del sueño

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar si una tintura herbácea puede mejorar la calidad del sueño y el bienestar mental en adultos que experimentan estrés y ansiedad.

Qué se está evaluando

Alcohol Alternative Herbal Tincture (Test Product)

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+2

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño

De 21 a 65 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalApothekary
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de mayo de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en determinar si una tintura herbal puede ayudar a las personas que tienen problemas de sueño, estrés y ansiedad. La investigación busca averiguar si este tratamiento alternativo puede mejorar la calidad del sueño, crear un efecto calmante y reducir los síntomas de estrés y ansiedad. Involucra a 80 personas que suelen experimentar estos problemas. Comprender si este remedio herbal funciona podría ofrecer una nueva opción para quienes buscan formas naturales de manejar su estrés y mejorar su sueño. Los participantes en este estudio virtual serán asignados aleatoriamente a recibir la tintura herbal o un placebo, sin saber cuál de los dos están tomando, para garantizar resultados imparciales. El ensayo dura ocho semanas, durante las cuales los participantes utilizarán un rastreador de sueño y completarán cuestionarios personalizados para monitorear los cambios en sus patrones de sueño y niveles de estrés. Esta configuración ayuda a los investigadores a medir con precisión la eficacia de la tintura en la promoción de un mejor sueño y la reducción del estrés y la ansiedad. El estudio está diseñado para garantizar la seguridad y el anonimato de todos los participantes involucrados.

Título OficialA Clinical Trial to Assess the Impact of an Alcohol Alternative Herbal Tincture on Signs of Stress Anxiety and Sleep Quality.
Patrocinador PrincipalApothekary
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos MentalesTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged 21-65 years

Male or female

Good general health

Experience daily feelings of stress and anxiety within the past two weeks

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Chronic health conditions, including oncological and psychiatric disorders

Taking SSRIs, sedative, or blood pressure-lowering medications

Pregnant, breastfeeding, or planning to conceive within the next three months

Currently enrolled or planning to enroll in another research trial over the next eight weeks

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in this arm will receive the test product, which is an alcohol alternative herbal tincture. The intervention includes taking 2 ml of the test product directly onto the tongue every evening, 1-2 hours before bedtime, for a duration of 8 weeks.

Grupo II

Placebo
Participants in this arm will receive a placebo. The intervention includes taking 2 ml of the placebo directly onto the tongue every evening, 1-2 hours before bedtime, for a duration of 8 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Citruslabs

Santa Monica, United StatesAbrir Citruslabs en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio