Estimulación transcutánea de la médula espinal para lesiones crónicas de la médula espinal
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la estimulación transcutánea de la médula espinal en la mejora del rendimiento motor en individuos con lesión crónica de la médula espinal.
Task Practice combined with Transcutaneous Spinal Cord Stimulation( TcSCS)
Hipertonía muscular+5
+ Enfermedades Musculares
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en personas con lesiones crónicas de la médula espinal y tiene como objetivo comprender cómo una combinación de práctica de tareas y una técnica llamada estimulación transcutánea de la médula espinal cervical puede ayudar a mejorar las funciones motoras. Este tipo de estimulación implica el uso de corrientes eléctricas aplicadas a través de la piel en el área del cuello. La investigación está particularmente interesada en observar cómo diferentes niveles de estimulación podrían afectar la rigidez muscular, conocida como espasticidad, que es un problema común en personas con lesiones de la médula espinal. Comprender estos efectos podría llevar a una mejor gestión y mejora de las funciones motoras para personas que viven con estas lesiones. Los participantes se involucrarán en tareas específicas diseñadas para practicar y mejorar sus habilidades motoras, al mismo tiempo que reciben la estimulación de la médula espinal. La estimulación es no invasiva, ya que se aplica a través de la piel, y se administrará a diferentes frecuencias para evaluar su impacto en la co-contracción muscular y la espasticidad. El estudio medirá los cambios en la rigidez muscular y la función motora general para evaluar la efectividad de este enfoque combinado. A través de esto, la investigación busca encontrar los ajustes de estimulación más beneficiosos para ayudar a reducir la rigidez muscular y mejorar las capacidades de movimiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 6 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 22 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center
Miami, United StatesAbrir University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center en Google MapsUniversity of Miami, Miller School of Medicine, The Miami Project To Cure Paralysis
Miami, United States