Reclutando

Estimulación transcutánea de la médula espinal para lesiones crónicas de la médula espinal

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la estimulación transcutánea de la médula espinal en la mejora del rendimiento motor en individuos con lesión crónica de la médula espinal.

Qué se está evaluando

Task Practice combined with Transcutaneous Spinal Cord Stimulation( TcSCS)

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Hipertonía muscular+5

+ Enfermedades Musculares

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 22 a 70 años
+30 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Miami
Contacto del EstudioNilanjana Datta, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en personas con lesiones crónicas de la médula espinal y tiene como objetivo comprender cómo una combinación de práctica de tareas y una técnica llamada estimulación transcutánea de la médula espinal cervical puede ayudar a mejorar las funciones motoras. Este tipo de estimulación implica el uso de corrientes eléctricas aplicadas a través de la piel en el área del cuello. La investigación está particularmente interesada en observar cómo diferentes niveles de estimulación podrían afectar la rigidez muscular, conocida como espasticidad, que es un problema común en personas con lesiones de la médula espinal. Comprender estos efectos podría llevar a una mejor gestión y mejora de las funciones motoras para personas que viven con estas lesiones. Los participantes se involucrarán en tareas específicas diseñadas para practicar y mejorar sus habilidades motoras, al mismo tiempo que reciben la estimulación de la médula espinal. La estimulación es no invasiva, ya que se aplica a través de la piel, y se administrará a diferentes frecuencias para evaluar su impacto en la co-contracción muscular y la espasticidad. El estudio medirá los cambios en la rigidez muscular y la función motora general para evaluar la efectividad de este enfoque combinado. A través de esto, la investigación busca encontrar los ajustes de estimulación más beneficiosos para ayudar a reducir la rigidez muscular y mejorar las capacidades de movimiento.

Título OficialTask Practice Combined With Transcutaneous Spinal Cord Stimulation to Reduce Muscle Co-contraction and Improve Motor Function in Chronic Spinal Cord Injury
NCT06494020
Patrocinador PrincipalUniversity of Miami
Contacto del EstudioNilanjana Datta, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 6 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 22 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Hipertonía muscularEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEspasticidad MuscularEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

11 criterios de inclusión requeridos para participar
22-70 years of age

Non-progressive cervical spinal cord injury

Minimum 12 months year post-injury.

American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale (AIS) classification B, C, or D.

Mostrar Más Criterios

19 criterios de exclusión impiden participar
Has any unstable or significant medical condition that is likely to interfere with study procedures like severe neuropathic pain, depression, mood disorders, or other cognitive disorders.

Has uncontrolled cardiopulmonary disease or cardiac symptoms.

Requires ventilator support.

Has been diagnosed with autonomic dysreflexia that is severe, unstable, and uncontrolled.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in this group will receive combined Transcutaneous cervical spinal cord stimulation with task practice for up to 2 months.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center

Miami, United StatesAbrir University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center en Google Maps
Reclutando

University of Miami, Miller School of Medicine, The Miami Project To Cure Paralysis

Miami, United States
Reclutando
2 Centros de Estudio