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Pasta dental de nano-hidroxiapatita para aliviar la hipersensibilidad dentinaria

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la pasta dental de nano-hidroxiapatita en la reducción de la intensidad del dolor en adultos con hipersensibilidad dentinaria.

Qué se está evaluando

Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) with a Fluoride containing toothpaste

+ Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) without a Fluoride containing toothpaste

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Sensibilidad de la Dentina

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

De 18 a 60 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando un nuevo dentífrico que contiene nano-hidroxiapatita (n-HAp) para ayudar a adultos con dientes sensibles, una condición conocida como hipersensibilidad de la dentina. Las partículas de n-HAp son increíblemente pequeñas y similares a los minerales naturales encontrados en los dientes. Están diseñadas para penetrar los diminutos conductos en los dientes que causan la sensibilidad, potencialmente bloqueándolos y reduciendo la incomodidad. El estudio tiene como objetivo probar qué tan efectivo es este dentífrico, lo que podría ofrecer una nueva forma de aliviar el dolor que a menudo experimentan las personas con dientes sensibles. Los participantes en el estudio usan el dentífrico que contiene n-HAp según las indicaciones. Los investigadores observan qué tan bien funciona el dentífrico en la reducción de la sensibilidad dental, examinando los cambios en los niveles de incomodidad. Las partículas en el dentífrico tienen como objetivo actuar como rellenos, entrando en los conductos de los dientes y deteniendo el movimiento del fluido, lo que típicamente causa la sensibilidad. Este estudio no enumera resultados o riesgos específicos, pero es un ensayo de Fase 1, lo que indica una prueba en etapa temprana de la seguridad y los posibles beneficios del producto.

Título OficialEfficacy of Nano-hydroxyapatite Containing Tooth Paste on Dentin Hypersensitivity of Adult Patient
NCT06493500
Patrocinador PrincipalCairo University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 39 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Sensibilidad de la DentinaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult Patients Aged 18-60

Males or females.

Good oral hygiene

Absence of abnormal occlusion habits (e.g. bruxism, nail biting, tooth clenching and mouth breathing).

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
Patients with known allergic or adverse reaction to the tested materials.

Systematic disease that may affect participation.

Xerostomic patients.

Patients with bad oral hygiene

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
patients would be instructed totreat their teeth for 5 min twice a day with the provided toothpaste.

Grupo II

Experimental
patients would be instructed to treat their teeth for 5 min twice a day with the provided toothpaste.

Grupo III

Experimental
patients would be instructed totreat their teeth for 5 min twice a day with the provided toothpaste.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio