Pasta dental de nano-hidroxiapatita para aliviar la hipersensibilidad dentinaria
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la pasta dental de nano-hidroxiapatita en la reducción de la intensidad del dolor en adultos con hipersensibilidad dentinaria.
Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) with a Fluoride containing toothpaste
+ Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) without a Fluoride containing toothpaste
Sensibilidad de la Dentina
+ Enfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades de los Dientes
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando un nuevo dentífrico que contiene nano-hidroxiapatita (n-HAp) para ayudar a adultos con dientes sensibles, una condición conocida como hipersensibilidad de la dentina. Las partículas de n-HAp son increíblemente pequeñas y similares a los minerales naturales encontrados en los dientes. Están diseñadas para penetrar los diminutos conductos en los dientes que causan la sensibilidad, potencialmente bloqueándolos y reduciendo la incomodidad. El estudio tiene como objetivo probar qué tan efectivo es este dentífrico, lo que podría ofrecer una nueva forma de aliviar el dolor que a menudo experimentan las personas con dientes sensibles. Los participantes en el estudio usan el dentífrico que contiene n-HAp según las indicaciones. Los investigadores observan qué tan bien funciona el dentífrico en la reducción de la sensibilidad dental, examinando los cambios en los niveles de incomodidad. Las partículas en el dentífrico tienen como objetivo actuar como rellenos, entrando en los conductos de los dientes y deteniendo el movimiento del fluido, lo que típicamente causa la sensibilidad. Este estudio no enumera resultados o riesgos específicos, pero es un ensayo de Fase 1, lo que indica una prueba en etapa temprana de la seguridad y los posibles beneficios del producto.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 39 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios