Estrategia de intervención para la depresión y la obesidad en adolescentes de Beijing
Este estudio tiene como objetivo prevenir la depresión y la obesidad en adolescentes que viven en Beijing mediante el uso de una estrategia de intervención específica y midiendo su impacto con un cuestionario de salud.
combination intervention strategy of [Comorbidity-Co-causes-Joint-prevention]
+ routine health education and mental health knowledge
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en encontrar mejores formas de prevenir y manejar la depresión y la obesidad entre niños y adolescentes en Beijing. Tanto la depresión como la obesidad son comunes en los jóvenes, a menudo ocurren juntas y comparten causas similares, lo que puede tener impactos significativos en su salud y bienestar. El estudio tiene como objetivo desarrollar un nuevo método de prevención llamado "Comorbilidad-Causas Compartidas-Prevención Conjunta", que combina diferentes estrategias para abordar estos problemas de manera conjunta. Este enfoque es importante porque busca crear una forma sostenible y efectiva de abordar estos problemas de salud, reduciendo potencialmente su carga sobre los individuos y la sociedad. Los participantes en el estudio formarán parte de un programa que utiliza una plataforma digital para entregar la intervención, con el objetivo de garantizar que sea accesible y fácil de usar. El estudio evaluará la eficacia de esta intervención en diferentes grupos y organizaciones, considerando factores como el alcance y la sostenibilidad del programa. La efectividad de la intervención se medirá utilizando el marco RE-AIM, que evalúa su alcance, efectividad, adopción, implementación y mantenimiento. Los hallazgos ayudarán a establecer un modelo para prevenir la depresión y la obesidad en los jóvenes, alineándose con los objetivos de salud más amplios para Beijing y China.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 440 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Stage I (screening stage): 1. Middle school students in Beijing Economic-Technological Development Area and other districts of Beijing, both male and female; 2. Students themselves and their guardians are willing to participate in this study and sign written informed consent file. Stage Ⅱ: Middle school students who were identified as high risk of depression and/or obesity in Stage I in Beijing Economic-Technological Development Area and other districts of Beijing, the screening criteria are as follows: ① CES-DC score ≥16 points; ② BMI ≥WS/T586-2018: Screened as overweight and obesity among school-age children and adolescents, according to the recommendation by the National Health Commission; ③ Students themselves and their guardians are willing to participate in this study and provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Stage I: 1. Having serious physical or genetic disease that is not suitable for participation in the study; 2. Have been evaluated that not suitable for this study by investigators. Stage Ⅱ: 1. Having serious physical or genetic disease that is not suitable for participation in the study; 2. Have been evaluated that not suitable for this study by investigators.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Beijing Anding Hospital, Capital Medical University
Beijing, ChinaAbrir Beijing Anding Hospital, Capital Medical University en Google Maps