RETAINIntervención para el trastorno por uso de opioides después de infecciones graves por inyección
Este estudio tiene como objetivo evaluar la aceptabilidad y viabilidad de la intervención RETAIN en personas con trastorno por uso de opioides tras infecciones graves por inyección.
RETAIN
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 6 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo mejorar los métodos de tratamiento para personas con Trastorno por Uso de Opioides (OUD) que han sido hospitalizadas debido a infecciones graves causadas por la inyección de drogas. Estas infecciones representan un momento crucial para que las personas comiencen tratamientos de recuperación, pero muchas no continúan con la atención a largo plazo, a pesar de que continuar el tratamiento puede reducir el riesgo de muerte y rehospitalización. El estudio prueba una versión modificada de un programa existente llamado Revisiones de Manejo de la Recuperación (RMC, por sus siglas en inglés), específicamente adaptado para satisfacer las necesidades de estos pacientes. El objetivo es determinar si este enfoque puede ser una forma viable y efectiva de mantener a las personas comprometidas en su proceso de recuperación. Los participantes en este estudio serán aquellos que hayan experimentado infecciones graves relacionadas con inyecciones y estén hospitalizados. Ellos participarán en la prueba de esta nueva versión del programa RMC. Esto implica revisiones y apoyo regulares para ayudarlos a mantenerse al día con su tratamiento. El estudio se centrará en comprender si el programa es factible de implementar y qué tan bien funciona para los participantes. La retroalimentación de este pequeño grupo ayudará a refinar el programa para futuros estudios más grandes, con el objetivo de hacerlo más efectivo en el apoyo a la recuperación a largo plazo para personas con OUD.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación